-
[size=2][color=Black]
做western blot 近一年,在要发文章的时候发现条带不够漂亮,高表达蛋白有时是哑铃状,有时是笑脸状,做内源性蛋白时同一蛋白会出现条带不在同一水平线上,或者同一条带只显影一部分或者不同
2013年05月18日发布人:短头发
-
我在称量一水戊烷磺酸钠时,天平的数字一直在往上加是为什么呢?一直加都不停止。是不是戊烷磺酸钠会吸水呢,天平室的湿度是多少,称其它样品时会吗?这东西吸湿性有可能的,但我还没有遇上,是做离子对吗,不用很准确。,不会吧,不是有结晶水吗?潮解这么
2010年06月26日发布人:梦里晨晨
-
:
10.5.2 双份平行测定结果在允许差范围之内,则结果以平均值表示。
平行双样相对偏差的计算方法:
相对偏差(%)= (A-B)/(A+B)*100
式中:A,B——同一水样两次平行测定的结果。
有老师给个正确答案吗?,是相同的项目吗
2015年06月03日发布人:坚持2011
-
目前市面上供应的药用级别无水碳酸钠,如需用于粉针剂,是不是要精制?貌似没有注射级,直接拿来就用的??,我觉得处理这个问题前要搞清楚的两件事:啥是注射剂? 现购 药用级无水碳酸钠控制标准是什么?
因现在手上没有无水碳酸钠的标准
2014年02月23日发布人:jkh123
-
常温跑,在浓缩胶内溴芬蓝条带呈一水平线,但进入分离胶后随着时间推移,溴芬蓝明显歪斜,呈曲线状,不知什么原因造成。曾重新调定了分离胶ph,也无法避免。请问问题有可能出在哪个环节?[/color][/size],[quote]原帖由 [i]米囡
2014年04月12日发布人:米囡
-
请问大家,硫酸钡用什么能溶解?大家多多说说!!,这个怎么溶呀?好像没有办法!,先还原,再溶解
高热,用C还原,水溶液是不行,硫酸钡在水中溶解度有限。,溶解后有什么特殊作用吗?,用碳酸钠熔融,硫酸钡转化为碳酸钡,盐酸溶解.,碳酸钠熔融,似乎我的第一灵感竟然是王水 哈哈
2010年11月08日发布人:fqdfi32
-
本人现在要做一个中药的总多酚含量测定,本身福林酚法就比较混乱,看的好多文献用的量,碳酸钠的浓度都有相当大的差异,现在国标也就只有茶多酚的可以参考,请问大家自己做的时候有什么好的筛选条件的方法没有。另外。福林酚试剂买市售的国产有保证吗?并且
2013年06月22日发布人:明灰灰
-
转载
最近,我们电厂准备搞脱硫改造,但,该用哪种工艺,暂未确定。想请教一下师傅们:氧化钙法、氢氧化钙法、石灰石法、氧化镁法、氢氧化钠法、碳酸钠法,以上几种方法,脱硫系统的液气比,各应该是多少?另外,以上各种工艺,综合运行成本,按比例大概
2013年07月29日发布人:grace!
-
请教各位如下:
有一污水,pH=7.6,钙:3000mg/L,加氢氧化钙软化后,pH=10.4,钙:300mg/L,再投入过量的碳酸钠希望把钙离子浓度降到50mg/L,但投入后,水中没有明显沉淀生成,且钙离子浓度也基本不发生变化,所以
2015年06月28日发布人:双_视野
-
的出峰更快!!![/size],[size=2]万通861离子色谱,大概11-13分钟左右出峰[/size],[size=2]先看是不是只有硫酸根不出来,如果其他的都出来,那说明柱子没有问题。
把流动相浓度加大就可以了,或者改用碳酸钠
2014年12月16日发布人:端口