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大家好:请大侠们帮忙:我这边接到山西检验检验局的一个白酒中铅含量的样品,我这边有两种样品前处理方法,不知道那一种更为适用?
1:将 酒样水浴,把酒挥发干,然后用适当浓度的硝酸溶解一下,直接就上机测
2: 将 酒样水浴,把酒挥发干
2011年08月18日发布人:meizi
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请问在用硝酸 和高氯酸消化食品中铅的时候比如火腿肠 用湿法消化时候 冒棕色烟完了之后 颜色变无色的时候怎么判断铅是否完全消化好了,不能,因为有一些油脂这个时候也是无色的,冷却后,就会显现,等消化至近干看有没有沉淀物,有的话就继续加点硝酸
2011年11月16日发布人:血色浪漫
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如何检测电解铅的应力?盲孔法破坏样品;铅无磁性,磁记忆法用不了;X射线法可以吗?铅是重金属,X射线难以穿透,是不是做不了?,我想是的,应该是做不了,不过可以试试看,ant_81.GIF ant_81.GIF ant_81.GIF,应该是穿
2015年10月09日发布人:风往尘香
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用火焰法测铅,出现负值,也不全是负值,用硫酸的都是负值,盐酸硝酸的是正值,是什么原因造成的呢,刚换的铅灯,是没放好吗?还有over怎么计算数值呢
哪位大侠帮帮忙!,个人认为:是样品和标准曲线的基体不匹配吧,硫酸粘度很大的从而影响进样
2016年03月31日发布人:vbnm
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转载
各位老师,请教个问题,基准试剂无水碳酸钠有保质期么?两年的基准试剂,使用时明显偏离正常值了。,基准试剂:无水碳酸钠国家标准GB1255-90,没有提到保质期,基准试剂一般都是化学性质非常稳定的物质,如果不是受到污染,应用是不会产生
2013年07月29日发布人:小米粒
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最近在用PE[b][url=http://www.antpedia.com/?action-channel-name-groupbbs-gid-36]原子吸收[/url][/b]的 AA700做铅。仪器配置的是氘灯扣背景,没用过塞曼扣背景
2010年06月26日发布人:uytdo
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大家都知道铅有两条分析谱线。217.0nm和283.3nm。
217.0nm灵敏度占优势。
283.3nm信噪比占优势。
问题:1. 火焰法测铅需要扣背景吗
2. 行标规定用217.0nm。做
2016年02月20日发布人:happydream
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有没有老师测过滤纸中的铅含量啊。不是整张纸测。就是取10mL 2%硝酸用滤纸过滤,收集滤液定容至25mL。用石墨炉测定 滤纸最好是国产的。,没这样做过,发现什么问题?,滤纸中的铅含量高吗?,这里面含量高吗,铅没做过,当时怀疑滤纸锡污染
2016年01月25日发布人:vbnm
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锡银(Sn/Ag)铜合金,测铅(Pb),怎么前处理? 不是银沉淀,就是锡沉淀。
如果加HF感觉也不是很澄清,跟直接加硝酸比也没好多少。
那问题是该怎么前处理呢? 我用的仪器是 ICP-OES 5300DV,哇,你这个问题我隔壁实验室
2015年07月19日发布人:ayanyang
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原子吸收做加标回收的问题:
问题一:铜、铅、锌、镉、铁、锰、6个元素,定容体积为100ml,每个元素的加标量为多少最佳?
(使用混标:铜铅锌镉混标。铁锰混标。各个元素标准浓度是铜50ug/ml,铅100ug/ml。锌10ug/ml。镉
2011年08月06日发布人:douhai2011