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小规格片剂,主药如何混匀,寻找一个辅料,等量递加,过筛混合。。。,等量递增或固体分散(溶剂分散),主药溶于水,现在是把主药溶于水中作润湿剂,如何加入才能保证混匀,分散于溶剂中,喷浆制粒。可以保证含量均匀度没问题。,主药溶于溶剂中,或加入
2014年04月22日发布人:大学习
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[size=2][color=Black][font=Verdana]如题,TBST平时保存在4度,用来配5% 的脱脂奶粉,我发现奶粉并不容易溶解。我溶解时一般加热到50度左右,这样牛奶能完全溶解,封闭的效果还可以。但是最近做
2014年04月15日发布人:nn255
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石墨炉在加热的时候出现电火花,吓人,你遇见过吗?
还伴随着很大的声音,不知道是什么原因?,没遇到过,期待中.......,石墨是碳啊,肯定会燃烧的,石墨管没装好,接触不良,放电了!,检查石墨锥接口是否凹凸不平,过短时间最好更换石墨锥
2010年06月10日发布人:DragonsABC
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。若遇高热,容器内压增大,有开裂和爆炸的危险。
这个吡咯爆炸呀,释放氮氧化合物的温度大约是多少呢,80度下加热10小时会聚合吗,会引起爆炸之类的吗?我看做聚吡咯的时候都是冰浴。。。
如果通氩气或氮气来烧吡咯到800度以上,是不是
2014年02月19日发布人:happydream
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求助各位大仙:
最近遇到一个项目,原研胶囊辅料有乳糖,MCC,交联羧甲纤维素钠,MS。粉末直接灌胶囊,其中主药所占百分比不到3%主药在0.01盐酸中略溶,其他三种溶出介质中微溶。主药粒径小,能过120目;其他辅料过100目,乳糖80目。混粉过程采用等量递加,且多次过80目筛混合。感觉混粉静电强
2014年05月08日发布人:momom
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小弟想测植物中硒的含量,已经用电热板160℃加热2个多小时了(硝酸),可是仍然有黄色,没有达到文献中清凉无色的液体。
其中一个瓶中,国家标准物质灌木消解的还不完全,有不溶的粉末。
是否要一直加热到溶液无色呢?那样硒会不会都挥发?求指点
2015年03月19日发布人:我是夜猫子
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[size=2][color=Black]我的实验中需要用PCR法扩增一段启动子序列,该段序列包含很多顺式作用元件,GC含量很高,达75%以上。
努力了一个多月,未得到任何扩增产物(假阳性都没有),唉~~~~~~怎一个郁闷了得。
我
2016年03月01日发布人:笑弯了腰
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用溶胶凝胶法制备,我采用的是镍 钴 锰 锂的乙酸盐,Li:Ni:Co:Mn=1.05:0.4:0.2:0.4,总的金属离子浓度为1mol/L,然后向里面加与过渡型金属离子等量的一水合柠檬酸,同时加入氨水调节pH为7,水浴加热温度为70
2016年04月26日发布人:千里之外
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前应了解试剂的物理特性,下面是EDTA的溶解方法,希望对你有帮助:
在80ML水中加入18.61gEDTA-NA.2H2O,磁力搅拌器搅拌,用NAOH调节溶液的PH值至8.0(约需20gNAOH颗粒),此时方能溶解,定溶至100ml,然后
2012年03月10日发布人:yueban-1147
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[size=2][font=黑体][color=Black]本人课题是有关ZSM-5分子筛催化方面的,查阅相关文献发现有人证明催化剂失活与3745和3726cm-1处羟基的振动强度有关,也就是说分子筛失活快慢跟分子筛内部缺陷/分子筛外表
2015年12月14日发布人:966735obeng