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[size=2][font=Verdana]C8反相柱 20mm*300mm,10μm,10nm 什么意思?各个数字是什么啊 ?
还有我有一个洗脱程序 但是不知道柱子类型.看看各位大神知道不
A;100%水 B:60%乙腈、水 流速
2014年09月18日发布人:qqshepherd
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[size=2]第一次制备SBA-15制备:
P123溶解到盐酸溶液中,磁力搅拌3h,使P123完全溶解(30℃水浴),然后逐滴加入TEOS(38℃水浴),磁力搅拌几个小时后,溶液中出现一个大的白色球状物,继续搅拌白球分散,一部分成细小
2015年12月14日发布人:笔笔
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[color=Black][size=4][font=楷体_GB2312][b]针对外显子设计PCR测序引物教程[转自 丁香园论坛]
在园子搜索后,没有看到长基因(大与1000base)最简洁方法,而我现在欧洲实验室里从事这方
2011年08月20日发布人:蓝蜗牛
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[size=4][b]请教:关于内含子和外显子 [转载]
已知cDNA 的序列,准备设计引物,但对内含子和外显子不了解,请教有关内容,谢谢! [/b][/size],[size=4][color=DarkOliveGreen
2011年09月24日发布人:生物迷
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问题如上,无溶剂反应可以不搅拌吗,无溶剂,反应物中有液体试剂一样需要搅拌呀!防止局部过热呀!也加速分子间碰撞,加快反应!,一般不可以,原料几个液体,虽然可以接触到,但是分子的移动速度比较慢,搅拌可以加速分子移动,接触机会大增加,从而
2014年06月25日发布人:风往尘香
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实验室没有保持冰水浴的装置,如何使反应保持冰水浴而且还要用磁力搅拌器不断的搅拌24小时。,冰在水浴锅里,放温控感受器在水中就能控制温度,体系保温好一点。,冰箱冻一坨冰 敲碎不时往水槽里加一点,好像4000元左右就可以买一套啦,你查查
2015年10月18日发布人:不化妆的lay
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要称取一定质量的60%PTFE浓缩液,质量怎么算啊,我们一般就是把勺子直接放进天平,去皮后滴一滴差不多够了,用普通的注射器吸后滴取,称量后的质量乘以60%就是需要质量,以此质量为基数,再称取其他物质。,用普通的注射器吸后滴取,称量后的质量
2015年04月06日发布人:哈密瓜
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20% 浓度,即制成双倍的冻存液;,再取与细胞悬液等量的冻存液,缓慢逐滴加入细胞悬液,并晃动试管,制成细胞冻存悬液。即最终细胞混合液中DMSO浓度是10%。
到底该怎么配 细胞冻存液?[/b][/color][/size],[size=2
2021年11月16日发布人:缘yuan
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-20度中毫无问题。一直都这么用[/color][/size],[size=2][color=Black]
用搅拌子充分搅拌混匀好像不用过夜这么麻烦把,直接过滤就可以了,不过胶元酶好像比较容易活力下降[/color][/size],[size=2][color=Black]
胰酶短时间内不用时要放在-20度中冻存[/color][/size],[size=2]
2012年10月27日发布人:am10
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现用的是4.6×250mm的c18柱,因为分离杂质的分离度一直不好,试过了各种方法,只剩下增加柱长的方法了。
经费也有限,不知道有没有大于250mm的柱子,并且价格适中的?
先谢谢了!!!,再串联一根相同填料的保护柱不就行啦!
现在
2009年08月03日发布人:HEC_css