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[size=2]第一次制备SBA-15制备:
P123溶解到盐酸溶液中,磁力搅拌3h,使P123完全溶解(30℃水浴),然后逐滴加入TEOS(38℃水浴),磁力搅拌几个小时后,溶液中出现一个大的白色球状物,继续搅拌白球分散,一部分成细小
2015年12月14日发布人:笔笔
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[color=Black][size=4][font=楷体_GB2312][b]针对外显子设计PCR测序引物教程[转自 丁香园论坛]
在园子搜索后,没有看到长基因(大与1000base)最简洁方法,而我现在欧洲实验室里从事这方
2011年08月20日发布人:蓝蜗牛
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[size=4][b]请教:关于内含子和外显子 [转载]
已知cDNA 的序列,准备设计引物,但对内含子和外显子不了解,请教有关内容,谢谢! [/b][/size],[size=4][color=DarkOliveGreen
2011年09月24日发布人:生物迷
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[size=2][color=Black][font=黑体]
本人利用PGEX3X的载体表达GST融合蛋白,蛋白大小据推测应在80-90KD之间.表达蛋白通过谷胱甘肽柱子纯化,发现虽然在推测位置有一条带,但纯化出的大量蛋白在60KD左右
2014年06月09日发布人:wzqzy
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问题如上,无溶剂反应可以不搅拌吗,无溶剂,反应物中有液体试剂一样需要搅拌呀!防止局部过热呀!也加速分子间碰撞,加快反应!,一般不可以,原料几个液体,虽然可以接触到,但是分子的移动速度比较慢,搅拌可以加速分子移动,接触机会大增加,从而
2014年06月25日发布人:风往尘香
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实验室没有保持冰水浴的装置,如何使反应保持冰水浴而且还要用磁力搅拌器不断的搅拌24小时。,冰在水浴锅里,放温控感受器在水中就能控制温度,体系保温好一点。,冰箱冻一坨冰 敲碎不时往水槽里加一点,好像4000元左右就可以买一套啦,你查查
2015年10月18日发布人:不化妆的lay
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要称取一定质量的60%PTFE浓缩液,质量怎么算啊,我们一般就是把勺子直接放进天平,去皮后滴一滴差不多够了,用普通的注射器吸后滴取,称量后的质量乘以60%就是需要质量,以此质量为基数,再称取其他物质。,用普通的注射器吸后滴取,称量后的质量
2015年04月06日发布人:哈密瓜
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[size=4][color=Black][b][求助]RNA电泳:最前面的带是5S还是降解带?
请问各位大侠,我在跑电泳观察RNA完整性的时候,跑出了5s,18s,28s,其中5s条带最暗,但是28s比18s稍亮并为达到2倍
2011年10月19日发布人:2541
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[size=4][color=DarkGreen][font=Impact][求助]PCR扩增出非特异带但无特异带,是不是引物的特异性不好?
欲通过RT-PCR检测一种基因的不同剪接异构体表达情况,
在文献(cancer
2011年10月24日发布人:回眸
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不知楼主是如何确定28s,18s和5s的,是否有加Marker对照?还有楼主提RNA的材料是动物的还是植物的?如果是动物的,那确实有些奇怪;如果是植物叶片,那出现4条带是正常的,因为除了28s,18s,5s外,植物叶片中还有
2015年09月04日发布人:langlang