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合成的化合物核磁判断结构基本正确,但质谱分子离子峰总是多了14是怎么回事?结构中含有一个端位烯烃。
非常感谢!,你是用甲醇做的吧, 多了甲基啊,同意楼上的说法,我做质谱也是用甲醇来稀释,为什么会多甲基啊,不是14吗,是水做溶剂的,为什么
2016年01月18日发布人:QQ爱
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如题,问两个问题,望海友解答
1 什么是伴热比?
2 电伴热总功率与热损失 输出功率之间的关系是怎么样的?
3 电源点?
相关问题结合下图帮我分析一下,先说谢谢了!损失
伴热带
类型
输出
功率
伴热
2016年05月01日发布人:无怨无悔
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ISBN 978-7-81111-458-4 / TQ325.3
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本书是《热分析应用手册系列丛书》之《热固性树脂》分册。全书共分四个部分:第一部分为全面的评述和对常用于热固性树脂表征的分析技术的扼要说明;第二部分论述各个
2016年01月17日发布人:QQ爱
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求教各位老师,为什么热失重分析曲线结果抖动的特别厉害,好像不是仪器的原因,做了三四个样品,tg曲线也有少部分较平滑的部分,但大部分是上下很夸张的抖动的。请各位大侠帮分析一下。,仪器是放在高楼吗,与天平有关的仪器最好放在一楼,还有气流要稳定
2009年12月14日发布人:Eric00
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试验中,我将大约4毫克样品中加入 0.5毫升DMSO-D6溶剂中进行溶解,因为有一大部分没有溶解,于是将其超声促进溶解,可是出现了糊状,再加热也还是没有多少改变。
请问:做核磁对于样品溶解有什么要求么?一定是透明的溶液才能做出好看的
2010年06月23日发布人:gshaojun0823gs
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产品是图片中三种物质的混合物,要确定三种物质的各自含量!
由于不溶于溶剂,听说可以做固体磷核磁!
各位知道哪里能做,是否可以区分,多谢指点!!1
[[i] 本帖最后由 sunlinggang 于 2009-12-12 22:57
2009年12月19日发布人:sunlinggang
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转载
如题?国标是用标准2米高的水箱,有没有现在校准,比较简单的?,校准?你是指的现场测量出现问题后校准吗?是不是介质参数出现变化,或者是浮子选型不当吧,我们这里一般就是怀疑不准时用磁铁吸一下,不过这样对浮子的磁性有影响。。。,磁翻板
2013年08月26日发布人:迷糊小鬼
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本人是做无机材料合成的,对传热方面的知识不是很懂,想请教大家一个传热方面的问题。
我做水热反应用的是100mL的水热反应釜,外面是不锈钢外壳,里面是聚四氟乙烯内衬,放在180度的烘箱里,水在密封的聚四氟乙烯内衬里产生自生压力
2015年12月23日发布人:大嘴猴
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感觉群组里不少专家,我来抛砖引玉,与大家一起分享热分析的经验吧,:) 支持!
大家可以就如下问题展开讨论:
1) 你在实际热分析时候的参数设置(参数包括升温速度等等),包括DSC,TGA等..
2) 你是如何选择和确定这些参数的
2010年03月09日发布人:lucky
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/?uid-31356-action-viewspace-itemid-73340[/url],我觉得铁磁转变的峰并不适合该公式,实际上就是需要一个磁性热容与温度的关系式。,不知道胡荣祖老师那本热分析动力学对你有没有帮助。刚才在资料里看到传上来了,[quote]原帖由 [i]english[/i] 于
2010年06月01日发布人:ice