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我养的是原代内皮细胞,按说明书步骤操作(间接法),但磁珠筛选后细胞就是不贴壁,请教诸位这是何原因呢?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]你
2012年10月18日发布人:33号
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有点头绪,谢谢各位啊!!!
还有,麻烦各位给点解核磁谱图的经验,指点一下迷津啊,拜托了,烷烃不好解呀,你的结构一点都不知道?跟chemdraw对比一下,朋友,帮你在网上找一找, 有许多资料.比如NMRDB.org, 还有一个是日本的网站
2010年07月05日发布人:llhy_510080988
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请教各位,做核磁之前样品怎样处理比较好,比如除水,除残留溶剂;此外,易氧化的样品怎样处理比较好?,易氧化的要放在冰箱里 或和老师说话立刻做就行了,我们做核磁前除溶剂,都是在用真空油泵使劲抽1-2h,用油泵抽一下就可以了,15分钟左右足可
2010年07月12日发布人:JJSIE--NNE
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我的物质应该是含有氨基的,用氘代氯仿送的核磁,发现氢的个数少了一个,而我能确定的是,氯和氮是同时出现的,也就是说氢的个数肯定是偶数,如果将氢积分的个数统统乘以二,这又会多出四个氢没办法归属。我就想问问各位高手,活泼氢在核磁中可能
2014年02月09日发布人:adg
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各位童鞋你们好,请教你们一个问题:我在用His-tag磁珠试剂盒纯化带有His标签的蛋白,为什么蛋白老是结合不到磁珠上去?以至于纯化效率极低。有人说是pH问题,变性洗净液的pH为8.0,用之
2013年06月05日发布人:wsll
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那位朋友能告诉我常用试剂的核磁溶剂峰的峰值是多少?例如:硅胶是7.285等
在不同溶剂中值也不同,把基本的给我列出来就行了,谢谢啊!,[size=14px]Table 1. 1H NMR Dataa
proton mult
2010年07月27日发布人:358uwcj
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合成的东西含有手性中心(含二茂铁),想通过核磁检测其纯度,不知可否实现?如果不行,还有没有其他方法?不需要拆分开,只是想看看产物的纯度或者ee值。,含铁的东西做不了核磁。,做个门控去耦的定量碳谱应该可以看出来,不过应该不是太准,根据你的
2011年12月03日发布人:yexuqing
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转载
我是质检部门的,打算买一台液质串联四极杆,做药残。仪器商推荐买单线性离子阱。不知道线性离子阱做药残检测有没有什么不合适的地方,一般情况是串联四极杆定量重复性好于离子阱,作为定量串联四极杆用的多;离子阱作为定性用的多,分辨率好于四级
2013年07月29日发布人:today@
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请教高人:我的一个化合物,应该为一种生物碱,核磁氢谱化学位移在-0.1左右有一个氢,请问有没有这种情况,怎么解释,谢谢!!!,负的也是有可能的,说明这个质子处于强屏蔽区,比如在环内侧或环平面的上下屏蔽区域。,这个位移不用管它,肯定不是你的
2010年07月16日发布人:xiaoweiwe121
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核磁谱图解析时什么时候写耦合常数,什么时候不写,也就是说当出现两个峰写吗,三个氢的多峰要写吗?等等这些。谢谢大家了。,一般d峰要写,这个问题问得很奇怪。我们一般解析时,是不写耦合常数的,只写清楚s,d,t,m峰型和化学位移就可以了
2010年07月02日发布人:huihuidetian112