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[size=2][color=Black]我们的原材料有些是橡胶类,很难与溴化钾研磨均匀?
求问各位大侠,对于这类物质怎么测红外?
谢谢[/color][/size],[size=2]可尝试ATR,要用折射率高的晶体。或用热裂解法。[/size],[quote]原帖由 [i]douding66
2016年04月20日发布人:douding66
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到一半又没压力了。很是郁闷!偶然的让我发现,在稍微拎松开一点进液口的单向阀后压力又正常了,稍微有点偏低,但是时间稍长发现进液口单向阀漏液(此法不行)。为了验证我又把进液口单向阀拎紧,结果走了没几分钟又没压力了!至此确定单向阀有问题!但是
2016年01月25日发布人:科技化
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实验室需要采购一台制备型高效液相色谱,希望流速能达到10ml/min以上,紫外检测器。希望大家能给我推荐一个型号和大概价格!谢谢!,你希望国产还是进口的?,买安捷伦的好了 我们都用这个 现在液相都很便宜 七八万的就够了 除非你特别
2017年03月07日发布人:notrjhn
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大家好,我用的是日立的液相。现在的问题是当我的进样针自动从进样口移位取样时,进样口就会自己冒出一些液体。进样针进样后是没有泄露的,压力也正常,这个问题怎么解决,烦请告之,不甚感激,说明连针的部位气密性不是很好,所以才会掉液,可能是拉杆锈涩
2012年01月15日发布人:zrw-hlf
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请问大家,气相色谱分析中如何选择进样口温度、柱温和检测器的温度,他们设定的依据是什么?有联系吗?
为什么我看到进样口的温度要低于柱温呢?既然进样口已经气化了,柱温高于气化温度不会使被检物质分解吗?气相中所说的气化温度和沸点是不是一样的
2015年04月16日发布人:不化妆的lay
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]分流不分流与进样口有关系吗?是现在的进样口都可以分流吗?,填充柱进样口就是不能分流的!,装毛细柱的气
2011年08月27日发布人:panxiang8871
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ptfe +fep 共混料生产镀银电线,出现黑色腐蚀斑点,疑为加工温度过高时物料发生微量降解,通过何种热分析实验来明确,测一下加热前后样品的分子量及其分布,作一下对比,观察加热后的样品是否有小分子量的峰出现或加热后样品的分子量是否降低
2010年04月24日发布人:lucky
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板 碎掉了 只能买新的 现在仪器还是能用的,教你个方法,取出碎的杂片,用3M透明胶封着样品观测口就可以了,不需要重新买。当然,不知你重新买一个厂家报价要多少。,我公司代理岛津新机销售 和售后维修 可站短联系,老江湖……,我可以说你这不是个好主意吗?
取碎片的风险姑且不说,但
2014年09月25日发布人:大学习
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各位大神——柱子买的兰化所的AT-FFAP 25m 0.25um,做脂肪酸甲酯分析用得sigma的19个样的混标,柱温程序60度升到200度,5度每分钟,进样口260度,检测器260度,怎么什么也跑不出来啊?,一点峰都没有吗?标样浓度
2010年12月19日发布人:JJSIE--NNE
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仿制此项目。
到目前为止,我初步做了以下统计,
中国,已上市2家,在审批>20家,40mg单片价格:44元,26元。
印度,已上市>20家,在审批的未知,40mg单片价格:0.5-1.2元。
看了这些比较,中印制药界的差距,有些感慨和
2015年11月14日发布人:jkobn