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小弟最近想做溴丙炔与乙醇钠的反应,不知道有人做过类似反应吗?此反应的后处理如何?反应过程中,如何监测反应的进行。,用乙醇作溶剂,室温下反应24小时就可以了,注意观察现象,应该有盐份析出。,你好,你有做过这个反应吗?两个原料都没有办法点板子
2014年07月08日发布人:ass
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本人目前在做三肽肽醛,是将三肽先做成weinreb酰胺形式,再用LiALH4还原成醛,但是结果显示酰胺都没有反应。
具体步骤是在冰浴情况下将酰胺溶解在THF中,再在搅拌的情况下滴加加入溶解在THF的LiAlH4。氮气
2014年06月25日发布人:adg
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各位前辈,我正在运行EGSB反应器,目前处于启动阶段。有几个问题想请教各位前辈:
1、我的反应器启动是从COD从3000mg/L按梯度提高到15000mg/L(3000,6000,9000,12000,15000mg/L),目标COD是
2013年06月07日发布人:未完~待续
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阴极反应是还原电位越正越容易反应。
给你两个文献看看。是我理解错了吗?,硝酸根向阳极移动。还要考虑离子扩散的影响呢。不能确定是哪个起的主要作用。当硝酸根与阴极表面碰撞时,N就有可能得到电子,进行反应。这个是可以的。
你说的是标准电势和
2015年12月06日发布人:钻石
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各位大虾,我用5-降冰片烯-2-羧酸与亚硫酰氯反应,没有加其他溶剂,也没加催化剂,在70℃下加热回流,我想问一下需要反应多长时间?我看的两篇文献,一篇反应1h,另外一篇反应12h,这也区别太大了吧!急,实验正在反应中!另外,后处理怎么弄
2014年05月29日发布人:艰苦奋斗
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小木虫(金币+1):奖励一下,鼓励发有价值的话题
我用氯化亚砜做溶剂,冰浴下与罗丹明B反应一小时后,然后六十度回流六个小时,溶液颜色由原来的桃红色变为紫蓝色,我这步的目的是将那个罗丹明B的羧基变为酰氯
下一步是酰氯化的
2014年03月16日发布人:jiushi
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问题如上,无溶剂反应可以不搅拌吗,无溶剂,反应物中有液体试剂一样需要搅拌呀!防止局部过热呀!也加速分子间碰撞,加快反应!,一般不可以,原料几个液体,虽然可以接触到,但是分子的移动速度比较慢,搅拌可以加速分子移动,接触机会大增加,从而
2014年06月25日发布人:风往尘香
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各位有机达人,我最近做4-吡啶硼酸与溴代烃的suzuki总是失败,投料比为:溴代烃1当量,吡啶硼酸1.5当量,碳酸钾2当量,四三苯基膦钯0.05当量,反应溶剂用的是二氧六环,85度反应两天后点板发现几乎没有产物点。似乎4-吡啶硼酸的溶解性
2014年06月06日发布人:风往尘香
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最近想做一个反应,可能会涉及到三乙胺与苯甲酰氯,不知哪位大侠帮忙指点乙酰氯有没有可能和苯甲酰氯反应。另外是不是可以推广到认为苯甲酰氯与其它有孤电子的物质都有机能反应,比如P、N等。,很多酰氯的反应都要用三乙胺或者吡啶做缚酸剂,大多数资料
2014年06月26日发布人:adg
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请教各位羟基与环氧基可以反应吗?实验条件如何?用哪种催化剂好点呢?,楼主,环氧基和羟基反应是源源不断的。。羟基和环氧基醚化,同时形成新的羟基,这个羟基和环氧基醚化,又形成新的羟基,,一直到环氧基反应完
这个体系,羟基量一直保持不变的
2014年02月08日发布人:adg