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最近持证考核,做的氯化物标样值300左右,以前从未遇到这么高的,有谁知有这么高的氯化物标样吗?心里没把握,好心人帮一下啊。,浓度高了是好事啊,比低浓度好做吧。我们上回做到个4点几的,硬生生用滴定法测,幸好我们还有离子色谱,可以作个对比
2014年09月04日发布人:tomm
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我一般称不锈钢样0.2000克,100毫升定容;曲线其他元素还可以,就是磷的强度太低,曲线也不好。大家怎么做好些。,加大称样量,这样强度能提高些!定容到50ml,把Cr赶掉,以相应的铁基做基体测,Cr怎么赶?,样品王水溶完后,加10ml
2015年03月16日发布人:ay123
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氨氮标样编号为200573的浓度是多少?谁知道的麻烦告知,谢谢!!我做了个考核样浓度为:1.26mg/L左右,有没有人做过接近这个浓度的?顺便把编号告诉我。谢啦!,你做的偏高了 1.09mg/L,不过有1.5和1.36的,你确定
2016年04月30日发布人:longquan
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做过 水中甲醇 气相色谱法的朋友请进!
最近,我在做水、废水和空气中的甲醇,但是甲醇色谱条件一直莫有摸索好,懊恼啊!各位支支招吧!
配置:Agilent 6890N ,DB-WAX 30m*0.25mm*0.25u
2011年11月02日发布人:santa
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?我们进了他们的一批标准物质,用气相FPD做的时候,有几个标样没出峰,又用其他地方进的同种标样在相同条件下做了验证,出峰没问题。。。应该不是仪器的问题。[/size][/font],[size=2]做有机磷农药分析基本用FPD检测
2014年08月20日发布人:#甜#
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[size=2][color=Black]开始做一个新样品,柱子拿甲醇冲洗了半天,可今天进样基线还是不稳的厉害呢?柱子做这个是合适的。是不是柱子又出啥问题了?图片点击可在新窗口打开查看[/color][/size],[size=2]你的
2016年04月29日发布人:jingling845
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[color=Black][size=4][font=楷体_GB2312]甲基化检测方法(亚硫酸氢盐修饰后测序法) [转自 丁香园论坛]
甲基化是目前的研究热点,就我所做的一点工作并其中一点心得,与大家分享。希望能够对大家
2011年09月02日发布人:finger
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分几类进行定量?刚接触这块,比较没有头绪。,一般的厂家都会随机送标样的 你测下看看 校正一下 看看曲线还产生漂移了,度一下,应该有相应的标物,中国计量院有标样,但价格较高。我们是斯派克的,自带标样数据库!,一,请仪器厂家派工程师帮仪器做个
2014年11月04日发布人:adg
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有谁知道水体中的总磷的赋存形态以及如何使用电化学的方法对各种形态进行测试?或者谁有相关的资料,能否供我参考一下?非常感谢!,用钼酸铵分光光度法。正磷直接测,测总磷先用氧化剂将磷氧化成磷酸盐,在用钼酸铵分光光度法测试,磷的形式一般有正磷酸盐
2017年10月27日发布人:小米粒
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[size=2]第一题:请问为什么白酒中乙酸乙酯要用内标法? 外标法有何缺陷?
第二题:测定甲醇可以和乙酸乙酯用同一根柱子么?
请各位老师指教...[/size],[size=2]内标法可以抵消进样量大小,仪器条件变化引起的误差
2015年11月28日发布人:lgm