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按照GB/T 5009.204食品中丙烯酰胺的方法做标准品衍生:
取100ug/ml(甲醇)丙烯酰胺标准品0.2ml,加适量水,混匀,加入溴化钾(7.5 克)、氢溴酸(0.4ml)、饱和溴水(8ml)衍生,在冰箱中放置15小时,逐滴加入
2010年04月18日发布人:header
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我初次接触测定总磷、总氮。测定总磷老是测定出来的浓度偏低,加入了质控样,浓度基本都能偏低一半,问问各位大侠其中什么会影响到吸光度那么低,我一般都是放10分钟就测定了啊,消解看着也没有样品损失多少,就是测出来吸光度低,导致浓度偏小。,那有
2013年04月11日发布人:XXXX111
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药典上流动相是已氰-0.1%的磷酸溶液,请问,0.1%指的是质量分数还是体积分数?我要配1000ml的0.1%磷酸溶液,加1ml的磷酸,可以这样配吗?为什么很多流动相中都会加一些磷酸呢?谢谢,体积百分比含量,
计:0.1ml磷酸加水制成
2011年11月12日发布人:danruo
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我要用苯酚硫酸法测枸杞子里的多糖含量,可是不知道5%的苯酚溶液如何配置,
分析纯的苯酚溶液用之前必须要重新蒸馏一下么?谢谢……,用新买的苯酚直接配就可以了。如果苯酚经过很长时间会变红,这时需要重蒸。
配置方法:将装有苯酚的试剂瓶放在
2012年02月17日发布人:shui__lian
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—300ppm的。我的测试方法是:称量1g左右样品+1:1盐酸40ml溶解后,定容100ml再移取10ml定容至100ml待测。
请各位前辈看看,指导我一下怎么用icp测上面的主要元素,和微量元素。 主要元素配成50,100ppm
2011年10月17日发布人:ruyue811211
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[size=2][color=Black][b]我是新手做聚丙烯酰胺凝胶电泳实验,1)配制分离胶和浓缩胶的浓度是怎样的?
2)我要做凝胶的正交实验,选出同工酶酶带最好的分离胶和浓缩胶浓度,应该怎样设计,各成分的体积需要多少?
谢谢
2013年08月17日发布人:veiwu
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原本是想做一个Boc保护的酰胺键在碱性条件下断掉酰胺键的反应,但是按照文献的说法,加入甲醇钠,在室温下反应,结果是没有得到酰胺键断裂的产物,只得到了脱Boc的产物。想问问各位大神原因。另外,请教高手,如果一个结构里面既有磷酸酯键,又有
2014年06月21日发布人:ass
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大家好,帮帮忙,我想配制0.02mol/L铜标准溶液,该怎样配制和标定呢?,这个铜标准溶液你要做什么用的呀?
是哪个标准中用到的吗?,LZ是用什么来配?
标定的话也要看你用什么指示剂。不同的指示剂现象不同。,我用的是 紫尿酸氨
2011年03月28日发布人:玲珑
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做就行
我做药物分析时用过这两种方法,应该首先将发酵液硝化,然后用ICP-AES测定即可,磷钼蓝可能灵敏度不够,要用三元络合体系来测定,样品消解后测,磷含量有多高啊? 如果大于100ppm 可用分子吸收法来测定,我的P元素测定选择的是ICP
2010年12月07日发布人:chongwenmen
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吡咯烷酮是不是气化后分解
有时间大家常交流。。,我也遇到同样问题
我使用1ul的进样针
确认仪器没有问题
当样品稀释后重现性还好
但是此浓度不宜做标定,是不是泵有问题了?流动相流速不准确,或是比例不准确,查查仪器,我觉得是仪器本身固件出了问题,用的是1ul de 针,不
2010年05月01日发布人:3042128005