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[size=2]最近遇到很多乙酰乙酸乙酯一样的峰型,总体来看就是一个“凹”字,不知道有没有其他筒靴也有这样的问题。我找不到理论去解释这样的峰型。我百度了一下,发现很多人都有这个问题,就算用的是标准品,他也是这样的峰型。
问题1,为什么
2015年09月19日发布人:hdmi
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用丙酮酸甲酯与溴素反应,二氯乙烷做溶剂,但是不管我如何改变实验条件,多溴副产物生成量总是很高,我要的一溴产物的纯度一直提高不上去,请问有什么方法能降低多溴产物的生成吗?,控制溴素的当量,把它稀释,缓慢滴入到体系中,多溴代是不可避免的,因为
2014年02月28日发布人:adg
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本品含盐酸小檗碱 (C20H18ClNO4·2H2O)应为标示量的93.0%-107.0% 。
【规格】(1)0.025g (2)0.05g (3)0.1g
一般药典里说的标示量是指下面所说规格吗?计算的时候不能除以取样
2010年05月28日发布人:santa
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用三氯乙酸和丙酮提取蛋白时,TCA和丙酮的作用分别是什么?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
我也有用TCA/丙酮沉淀法,但不是很了解
2012年12月03日发布人:qiangren789
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最近偶尔看到液相计量检定规程,其中有几个不明白之处向大家请教,JJG 705-2002对于高压恒流泵的梯度误差设定值检测为什么要使用0.1%丙酮水溶液,波长设为254nm,查到的丙酮最大紫外吸收波长可是330nm,有什么道理没
2010年03月06日发布人:zhufangwei
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[size=14px]制剂技术百科全书》第三版 原版下载
英文的哦,需要的留在案头啊
老规矩,传到纳米盘
这个有点大,发不了邮箱附件
另外这些资料都是新找的,找到一个发一个,暂时无法放到一个帖子里,而且类型也不一样
2015年07月01日发布人:fengyan22
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不用100%的磷酸水又不能分开两个峰!!这怎么办啊!!急需高人解救,现在市场上有很多耐水的反相柱,既然能分开,说明你的柱子也能耐水,否则柱子早坏掉了。你用的哪个厂家的哪种型号的柱子i?,有损害!纯水相肯定是不可取的!
试试什么对这两个峰
2011年05月16日发布人:会飞的鸽子
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这个像乙酸乙酯的1.3左右的峰吗?
我用过乙酸乙酯和石油醚过柱子
[attach]7450[/attach],有可能,最好把三组峰都找到,就能确定了。,标出来的位移值不够清楚,应该不像。,好眼熟的, 呵呵。应该是的,每个格代表
2011年05月09日发布人:qushaosol
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[size=2][color=Black][font=黑体]
各位战友好,请教一下大家丙酮沉淀与硫酸铵沉淀有什么区别,比如说,将发酵液分为两份,分别用丙酮与硫酸铵沉淀(全部达到最大饱和),两者沉淀出的东西是否一样,抑或说,丙酮除了能沉淀
2014年03月13日发布人:iii_ii
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有没有人做过克林酶素磷酸酯分析呀,买了几根色谱柱都不行,急死了.,是克林霉素磷酸酯吧?老品种了,怎么不行,说清楚点儿?,不应该吧?
克林霉素磷酸酯也不是什么难分的样品,普通的C18色谱柱优化一下条件应该没问题的,这物质药典上没有么?,是
2011年07月09日发布人:jessonkarry