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有没有什么溶剂,是三乙胺盐酸盐一点都不溶的?,总归会溶一点,只是溶解度小而已。可尝试用无水乙醚或者甲苯。,在正己烷,环己烷以及石油醚这种非极性溶剂中几乎不溶。,乙醚,甲基叔丁基醚,甲苯,石油醚,正己烷等等这些,苯、甲苯、环己烷、石油醚等
2014年06月11日发布人:iop
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亚磷酸三苯酯中水含量测定, 使用水分测定仪,测试结果差别很大,非常不准确,怀疑是亚磷酸三苯酯在有微量水的情况下水解了,产生的磷酸影响了水分的测定?我只是猜测,请大家指教,谢谢!,个人认为只是存在这种可能性,建议楼主首先采用纯水来校正一下你
2009年10月12日发布人:dsh080808
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[size=14px]制剂技术百科全书》第三版 原版下载
英文的哦,需要的留在案头啊
老规矩,传到纳米盘
这个有点大,发不了邮箱附件
另外这些资料都是新找的,找到一个发一个,暂时无法放到一个帖子里,而且类型也不一样
2015年07月01日发布人:fengyan22
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不用100%的磷酸水又不能分开两个峰!!这怎么办啊!!急需高人解救,现在市场上有很多耐水的反相柱,既然能分开,说明你的柱子也能耐水,否则柱子早坏掉了。你用的哪个厂家的哪种型号的柱子i?,有损害!纯水相肯定是不可取的!
试试什么对这两个峰
2011年05月16日发布人:会飞的鸽子
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转载
求指导:二甲亚砜作溶剂顶空测定酸性样品中三乙胺的残留,由于酸性样品和三乙胺反应,三乙胺不出峰应该如何解决???大家集思广益,多多指教啊!!,酸性样品中怎么会有三乙胺的残留 按理来说不容的呀,有些文献是通过调碱,然后顶空做的 希望能帮到你~,想办法作出回收率,样品本身三乙胺残留机会很小,碱性就可以了啊 试着中和 然后调节PH 祝你好运~
2013年07月23日发布人:舞疯
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同时检测出三乙胺,水和丙酮能用什么色谱柱?谢谢,同时能检测到三种溶剂的色谱柱我还不是很清楚,主要是检测水的色谱柱还没听说过,诉我孤陋给了,呵呵。不过我觉得可以分开来检测啊,用卡尔费休法检测水分,用DB-624,DB-1均可以检测出三乙胺和
2013年07月23日发布人:双_视野
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我的流动相需要用到缓冲盐,用磷酸氢二钠和磷酸配制,我怕把柱子堵了,想问一下缓冲盐的适宜浓度是多少?谢谢各位。,一般不会大于0.1M,这样的缓冲能力和离子强度就够了!,[quote]原帖由 [i]yinuo777[/i] 于
2011年04月02日发布人:yinuo777
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[size=2][color=Black][b]
我打算做磷酸化抗体的WB,想请教一下,内参是选择普通的内参,如actin、GAPDH等,还是用非磷酸化的抗体。有的文献中是将磷酸化抗体的结果和非磷酸化抗体的结果的比值来对比的。我想知道
2013年06月08日发布人:蒜泥面条
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[size=2][color=Black]请教大家,对磷酸化的蛋白与对普通蛋白做western 有什么区别,需要注意些什么?多谢.[/color][/size],[size=2][color=Black][font=Verdana
2014年05月12日发布人:wanglaoshi
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在摸索百草枯的液相检测方法,看到文献中有种方法,使用的流动相是:
0.1mol/L磷酸缓冲液(含75mmol/L庚烷磺酸钠)—乙腈(88:12,v/v),三乙胺调节pH=3
疑问:
1、除乙腈外,其他试剂可以用分析纯吗
2011年09月14日发布人:Geochimica