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合成水性聚氨酯,加入三乙胺,与羧酸反应,使得体系引入了水溶性基团,但体系为什么变黄了呢,温度就40度。,变黄应该是合成原料异氰酸酯的影响,芳香族二异氰酸酯易变黄,用脂肪族或脂环族的可以改善,用的就是IPDI合成,应该和异氰酸酯基没有多大的联系吧,1.和异氰酯有关,
2.与聚酯有关。,原因找出来了吗
2014年05月12日发布人:jiushi
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[size=2][color=Black]我们最近两月都在做一个蛋白的磷酸化。
总蛋白已经能稳定的检测到,但磷酸化的始终不行。
我们WB的主要条件是:蛋白提取过程中加入磷酸酶抑制剂;上样20-60ug/孔都做过;51KD蛋白300mA
2014年03月21日发布人:8s5g
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磷酸三钙 0.0025 - - - - -
能否进行,反应终点如何控制?,肯定能反应!基本上刚刚溶解就是得到了磷酸二氢钙,此时PH大约等于3左右
2014年06月15日发布人:ass
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转载
要测一个原料药中三乙胺的残留。
仪器是安捷伦的6890N,7694E,条件如下:
色谱柱HP-1,柱温100,
进样口250,分流比1:1,柱压7.7psi
FID250
顶空平衡30min,温度70/100
2013年07月24日发布人:be!smile
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二乙胺和乙酸的反应,在无水体系中,乙二胺和乙酸的摩尔比为1:1,在较低的温度下合成二乙胺乙酸,但是实验的结果是没有出现固体物质,是什么原因?该怎么反应才能合成二乙胺乙酸盐?,你反应的溶剂是什么?不能使醇哦,醇对盐有溶解度的,石油醚或者
2014年03月09日发布人:ass
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[size=2][color=Black]手头有一个蛋白质(约160kDa),已证明可分别被几种激酶磷酸化,且磷酸化位点初步限定在几个范围(约100个aa)之内,现在要确定具体的磷酸化位点,请教大家应该采取什么技术路线?
有能避免使用
2014年07月05日发布人:kulee
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我将三乙胺重蒸后,加分子筛保存,为什么原来重蒸后纯净的三乙胺,变成了黄色?,这个没有关系的,不影响纯度,含氮的东西放久了都会这样 是因为被氧化的缘故 分子筛里吸附了不少氧气 加入后变黄是正常的 基本上不影响使用,请问你具体重蒸三乙胺的步骤是什么啊,是先用KOH回流再常温蒸馏的吗
2014年05月17日发布人:艰苦奋斗
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如题,我想重组个含有磷酸化位点的蛋白,然后检测下这个蛋白能否被磷酸化;
如果可以的话有没有什么方法能够确定一下蛋白的磷酸化位点.
请大家多多指教、探讨!,试用一下PhosTag SDSPAGE,如果运气好,磷酸化的蛋白质和未磷酸化的
2016年03月11日发布人:wawa11
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[size=2][color=Black][b]在与蛋白相关的检测中,首先最关键的一步便是蛋白质的提取。蛋白质的提取过程中,我们要经常加和蛋白酶抑制剂以防止蛋白质的降解。另外在磷酸化蛋白的研究过程中,磷酸酶抑制剂也是必不可少的,本文总结
2013年04月23日发布人:3648755
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1、请问含磷酸盐的样品可以做质谱么?
2、对于监测一个反应是否完全时,采集样品时,是不是要先将采集的样品溶剂(如乙酸乙酯)蒸干,并将所含的无机盐除去,然后用水或甲醇从新溶解样品,再进样,是这样吗?,1 个人认为磷酸盐等无机盐类不宜作质谱
2008年03月13日发布人:Neo