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[size=2]各位高手:
问个问题:请问流动相中磷酸有没有做离子对试剂的成分?我认为是有的
[/size],[size=2]个人认为没有。。。
磷酸只是酸,调节流动性PH的,不是离子对试剂。。。
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2016年04月29日发布人:JK.jon
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[size=2][color=Black]我们最近两月都在做一个蛋白的磷酸化。
总蛋白已经能稳定的检测到,但磷酸化的始终不行。
我们WB的主要条件是:蛋白提取过程中加入磷酸酶抑制剂;上样20-60ug/孔都做过;51KD蛋白300mA
2014年03月21日发布人:8s5g
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请问一下,磷酸盐缓冲溶液最多可以保存多久呢?我ph2.0的磷酸二氢钾-磷酸 缓冲溶液放在瓶子里 几天以后ph就成了2.07了,另一瓶ph1.9的ph也变成2.07了,请问大家有没有过这种情况呀?,反正我是现配现用,用多少配多少,有时候有用
2011年07月15日发布人:header
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[size=2]最近做的实验,是检测一个人基因组DNA中的一个点突变,所以参照国外文献设计引物,共三条,一条为突变上游引物,一条为突变下游引物,另设计一条野生上游引物,在3’末端加了磷酸集团,可以阻止结合后继续延伸,防止扩增出非突变
2016年02月06日发布人:小野花
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[size=2][color=Black]手头有一个蛋白质(约160kDa),已证明可分别被几种激酶磷酸化,且磷酸化位点初步限定在几个范围(约100个aa)之内,现在要确定具体的磷酸化位点,请教大家应该采取什么技术路线?
有能避免使用
2014年07月05日发布人:kulee
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如题,我想重组个含有磷酸化位点的蛋白,然后检测下这个蛋白能否被磷酸化;
如果可以的话有没有什么方法能够确定一下蛋白的磷酸化位点.
请大家多多指教、探讨!,试用一下PhosTag SDSPAGE,如果运气好,磷酸化的蛋白质和未磷酸化的
2016年03月11日发布人:wawa11
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[size=2][color=Black][b]在与蛋白相关的检测中,首先最关键的一步便是蛋白质的提取。蛋白质的提取过程中,我们要经常加和蛋白酶抑制剂以防止蛋白质的降解。另外在磷酸化蛋白的研究过程中,磷酸酶抑制剂也是必不可少的,本文总结
2013年04月23日发布人:3648755
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1、请问含磷酸盐的样品可以做质谱么?
2、对于监测一个反应是否完全时,采集样品时,是不是要先将采集的样品溶剂(如乙酸乙酯)蒸干,并将所含的无机盐除去,然后用水或甲醇从新溶解样品,再进样,是这样吗?,1 个人认为磷酸盐等无机盐类不宜作质谱
2008年03月13日发布人:Neo
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RT。。。。。。
我们做的包装涂料里有用到浓度85%的磷酸,在配方中量很少,应该是当助剂用的,但具体不知道有什么用??? 知道的请指教啊~谢谢,是不是作为抗菌剂使用,在罐内,磷酸和铁反应,防止包装桶生锈,
使用过程中,酸对烤漆的反应
2014年02月09日发布人:vbnm
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用氢氧化钠标准溶液滴定磷酸的时候,氢氧化钠最终是过量的啊,方程式应该是3个氢氧化钠:1个磷酸,这样计算公式的分母就应该是3.可为什么是2呢?期待友友们帮我解惑,不胜感谢!,磷酸是三元酸,最后一级电离非常弱,酸碱滴定的讨论有一个准确滴定的
2010年11月21日发布人:YJLL09