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我分析样品用的流动相中含有磷酸盐缓冲溶液(pH7.2),同学说这种流动相不能上LC-MS,请教各位达人,该怎么调整和优化流动相啊?直接用水和甲醇当流动相上LC-MS貌似也可以,但没法知道哪个峰对应哪个组分,水和甲醇分不开啊,
欢迎各位
2011年08月16日发布人:shark423
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请教下各位:
计划配置0.08M, pH=3的PBS缓冲液0.6L为流动相
要加入0.5%的三乙胺,即3mL.
我计划是配置先称量一定质量的磷酸二氢钠水合液后配置0.6L 0.08M的磷酸二氢钠溶液,再加入3mL三乙胺,最后用磷酸
2011年02月12日发布人:cyp256
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HPLC测地塞米松磷酸钠含量出峰时间变成了原来的4倍
地塞米松磷酸钠,方法是按照药典上来的,以前12 分钟可以出峰,现在居然要等到48分钟,而且平行样很不平行,因为公司的液相是我一个人负责的,而且我还是刚刚接触液相,以前只有
2011年08月11日发布人:hg30717580
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_4][b]流质联用[/b][/url]流动相中有磷酸盐,能直接进质谱吗?
如果不能,该如何处理?,液质流动相中绝对不能用磷酸盐,一定
2011年04月24日发布人:ccf335
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红外碳硫仪做氢氧化锂和磷酸铁锂的方法,没做过呀,你是买哪里的仪器可以咨询下他们是否知道不,楼主是指做氢氧化锂和磷酸铁锂中的碳硫吗 肯定可以做啊,怎么做?说说?.........,++
跟做合金粉差不多就行了 适量多加点铁的,若使用二次
2016年01月27日发布人:小牛牛
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有谁做过次亚磷酸钠脱水的实验吗,我看百度说强热脱水容易发生爆炸。但我做过几十个反应,用有机溶剂在110度回流分水,没有出过事故。现在要做放大反应,吨级。不知道在加热的情况下大量反应是否有磷化氢放出,没有磷化氢检测仪,没法检测释放的磷化氢
2014年06月21日发布人:shuishui
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用胺分析柱分离三乙醇胺和三异丙醇胺,以现有的条件分离结果不理想,有没有可以提供一下分析条件的,先将朋友你的分离条件说一下可以吗?能上传不理想的谱图则更能说明问题。
色谱基本还是以看图说话为主的。,进来学习一下!楼主看看色谱图!这样方便大家帮你解决!!,这个真不太清楚。
调试下色谱条件,程序升温,载气流量。,用的什么色谱柱?极性柱如PEG的试过吗?
2010年01月08日发布人:cooihui
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[size=2][font=黑体]各位大虾:
普通NIR FT-RAMAN仪器性能价格比谁家好?大概多少?拜托了![/font][/size],[size=2]我用尼高力公司的960,不过不是我买的,价格不清楚,用的还行
2015年04月18日发布人:windy+++
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做磷酸铁锂电池的各位大侠,我是用类似溶胶凝胶法的方法做出的粉末,做XRD测试显示的是磷酸铁锂相,但是测得的扫描电镜照片密密麻麻的,看不懂啊,测试的老师说是制样粒径太小,只有二三十纳米,还有人说样品孔隙率太大,附上图片,跪求大侠解释是这两个
2015年05月04日发布人:QQ爱
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流动相为乙腈:0.1%磷酸(三乙胺调PH3.0)
如果进液质,不能用磷酸和三乙胺
请问:磷酸是否可以用乙酸代替?
若拖尾,是否可以用醋酸铵?
谢谢!,是可以的,常规做法!,醋酸铵和乙酸都是液质中常用的
三乙胺偶尔也可以用
2009年11月19日发布人:yyid