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不一样的物质分离,好高端 请问旋蒸可以么 我怎么蒸不出来,DMF可以蒸,得用油泵,三乙胺也可以蒸,但蒸不了非常干净,做核磁还是可以看得出来有残留的,三个办法:1倒水里(视情况可以加点甲叔醚之类的),析出 过滤。2加水加乙酸乙酯(不要二氯)萃取。3直接旋蒸,通常
2014年06月05日发布人:adg
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哪位高手做过甲基丙烯酸二甲氨乙酯(DMAEMA)的除水?请多指教。先谢下了~,干燥器 呵呵,就直接放在干燥器中?,建议蒸馏提纯啊,我们做ATRP都这么弄的啊,减压蒸馏试试,1、简单的方法就是过碱性氧化铝柱子,方便,效果一般;
2、用
2014年02月18日发布人:ass
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我的样品极性较强,不溶于水、甲醇,溶于乙腈,该用什么色谱柱检测,正相还是反相,用液质联用试试看。,正相色谱法采用极性固定相(如聚乙二醇、氨基与腈基键合相);流动相为相对非极性的疏水性溶剂(烷烃类如正已烷、环已烷),常加入乙醇、异丙醇
2011年04月20日发布人:cherry_chen
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NaOH的体系可以,氰基水解成酰胺一般在盐酸里做,多少浓度的我记得不是很清楚了,你可以试试6NHCl,碱性下水解很容易到酸的,另外做成酸酯我都可以接受。,顶,H2O2加KOH,水做溶剂,常温搅拌一晚就可以了,换换溶剂试试啊,试试PPA吧!效果很好,我刚做过这个反应,可以试一试先做成酸,再制备酰胺,H2O2和催化量或1eq K2CO3,
2014年06月07日发布人:adg
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药典上流动相是已氰-0.1%的磷酸溶液,请问,0.1%指的是质量分数还是体积分数?我要配1000ml的0.1%磷酸溶液,加1ml的磷酸,可以这样配吗?为什么很多流动相中都会加一些磷酸呢?谢谢,体积百分比含量,
计:0.1ml磷酸加水制成
2011年11月12日发布人:danruo
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很高,PH升到11,再调碱也不见有油层分出,不过再不会成浆糊了,推测是铝跟硅残留在另一半残渣里,磷大幅度降低!
[[i] 本帖最后由 读过书的 于 2013-7-14 11:56 编辑 [/i]],这个水有挑战性,COD、TP、TN、三
2013年07月14日发布人:读过书的
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三重四极杆用于生物样品中化合物的定性和定量研究。
大家能不能提供一下自己使用不同公司三级四极杆的体会呢?
哪家的仪器性能和性价比比较高呢? ... [/quote]
[url=http://bbs.antpedia.com
2010年02月19日发布人:thereyoube
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,只是简单的判断有没有掺假,入大豆油,如果冷冻试验不达标,就是掺假,如果说橄榄油,冷冻试验肯定通过不了,这是他本身的脂肪酸组成和甘三酯决定的,每一种油都有他们的脂肪酸,只是个别油脂(浊点很低的油),可以通过冷冻试验判断是否掺假,
2015年06月24日发布人:美丽婷婷
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大家好!请问0.3%的磷酸盐-甲醇流动相在柱子中停留三天,该怎么冲洗柱子,柱子才能正常使用。O(∩_∩)O谢谢!,磷酸盐指的是什么,色谱柱是什么类型规格的?
反相柱一般可以使用10%甲醇1.0流速清洗60分钟,再用甲醇清洗30分钟
2012年03月26日发布人:huhuiowen
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最近在做一课题,规格1mg,片重100mg,含量一直有问题。于是,分别于干混、烘干、总混后取样测含量,连续三次,结果干混后含量变化不大,烘干和总混后含量有时合格,有时较低在60-80%之间,并且含量均匀度也不稳定,一直不明白的是含量损失
2014年03月14日发布人:铃儿响叮当