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[size=2]最近遇到很多乙酰乙酸乙酯一样的峰型,总体来看就是一个“凹”字,不知道有没有其他筒靴也有这样的问题。我找不到理论去解释这样的峰型。我百度了一下,发现很多人都有这个问题,就算用的是标准品,他也是这样的峰型。
问题1,为什么
2015年09月19日发布人:hdmi
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用LC-MS做茉莉酸甲酯,15分钟左右能出峰,但是做水杨酸甲酯的时候在柱中好像没有保留,不到一分钟就出峰了,我用不同浓度做了下,发现确实是没保留。文献上说水杨酸甲酯会在茉莉酸甲酯前面出峰,但也不会那么快出峰,请问下高手有什么解决办法没
2009年12月31日发布人:xiari_tea
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我们使用气相色谱检测硼酸三丁酯,峰型极差,根本无法出数据,不知道是什么原因,请问有什么好的检测方法吗?,硼酸三丁酯 温度高了,可能坏了,建议用LCMS 我之前做过硼酸频哪醇的LCMS,GB15354-94,分析磷酸三丁酯,不知道能否有参考
2009年10月15日发布人:dsh080808
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不用100%的磷酸水又不能分开两个峰!!这怎么办啊!!急需高人解救,现在市场上有很多耐水的反相柱,既然能分开,说明你的柱子也能耐水,否则柱子早坏掉了。你用的哪个厂家的哪种型号的柱子i?,有损害!纯水相肯定是不可取的!
试试什么对这两个峰
2011年05月16日发布人:会飞的鸽子
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有没有人做过克林酶素磷酸酯分析呀,买了几根色谱柱都不行,急死了.,是克林霉素磷酸酯吧?老品种了,怎么不行,说清楚点儿?,不应该吧?
克林霉素磷酸酯也不是什么难分的样品,普通的C18色谱柱优化一下条件应该没问题的,这物质药典上没有么?,是
2011年07月09日发布人:jessonkarry
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各位,现公司接到新的检测项目,要求检测纺织品中磷酸三(2,3-二溴丙基)酯 ,不知有没有哪位做, 用什么仪器方法进行检测?谢谢!,用GC-MS检测,EI源。,首先,气质肯定可以
商检有18种增塑剂的检测标准,其中包含了磷酸酯
另外
2011年07月17日发布人:ees人生无奈
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我的流动相需要用到缓冲盐,用磷酸氢二钠和磷酸配制,我怕把柱子堵了,想问一下缓冲盐的适宜浓度是多少?谢谢各位。,一般不会大于0.1M,这样的缓冲能力和离子强度就够了!,[quote]原帖由 [i]yinuo777[/i] 于
2011年04月02日发布人:yinuo777
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甘油酯的最大吸收波长呢?这些要是都合适流动相是不是可以调整下,用甲醇和水,甲醇和甲酸或者磷酸,或者缓冲盐什么的,或者把上面的甲醇都换成乙腈?多试试比例看看,没有做过,脂肪酸甘油单酯都是用高碘酸氧化法测定,0.1g含蓖麻油单甘油酯的样品,自己制备
2011年10月22日发布人:s110201108
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大家好,我厂经常会较大量采购散水的丙烯酸丁酯,如果司机为了偷走原料经常会混些水,甲醇,乙醇或其它东西下去。请问对于这种情况应该购买什么样的设备作为检查手段比较好呢?请论坛里的专家及有经验的同行能提供出宝贵的意见,十分感谢!,用最一般配置的
2011年06月04日发布人:jasonlee23
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请问各位善良的才子才女们:已经末端是NHS酯的药品和氨基的反应条件是什么?(温度,时间,搅拌,溶剂等)
具体情况是这样:购买的PEG的药物(固体)末端已经是NHS酯 ,想和带有氨基的纳米颗粒, 结合在一起。 看文献中都
2014年03月11日发布人:ass