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[size=3][font=黑体]
如题![/font][/size],[size=2]
厂商一般都有比较吧
不过一般都是自己的比别人的好或者差不多
如需要可站短[/size],[size=2]谢谢!本来是用GE的,老板拿了其他
2015年09月08日发布人:ha111
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[size=2][color=Black][font=Impact]我做pkc、plc磷酸化的western,做了好几次,什么结果都没有。连背景都干干净净!不知道问题出在哪里,现将我的实验全过程简述如下,请有经验的战友指点一二:
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2013年05月30日发布人:ukonptp
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请教一下各位:ph值为10的磷酸缓冲液如何配制呀?谢谢!,翻看了05版药典二部附录,未见有这么高pH的磷酸缓冲液或者磷酸盐缓冲液。,溶液A1:0.2M甘氨酸。15.01g 甘氨酸溶于水中,定容于1L容量瓶中。25ml
溶液A2:0.1M
2011年06月21日发布人:michael_b_rex
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[size=3][font=楷体_GB2312][求助]pH为3的0.1mol/L磷酸盐缓冲液是如何配制
请教诸位:
pH为3的0.1mol/L磷酸盐缓冲液是如何配制的啊?药店上只有pH为2.5的磷酸盐缓冲液的配制方法
2011年11月15日发布人:remenb
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酯基的[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_88][b]红外光谱[/b][/url]吸收?特征吸收多少呀?谢谢大家!,C=O的伸缩振动在1715左右。c-o的伸缩振动在
2010年12月14日发布人:huhuiowen
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如题,磷酸三乙酯和磷酸三丁酯是不是很稳定,不好水解?在什么温度下多久能水解比较好呢?还有亚磷酸三乙酯常温水解好吗?,我最近也在研究这个问题,我想找一篇具体的关于磷酸三乙酯水解的机理过程的文献,一直没找着,愁死了~~~我实验先是在75℃搅拌
2014年05月28日发布人:ass
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有谁做过关于样品中的磷酸和亚磷酸的气相色谱分析?,貌似无机物不可以用气相!,什么样品?磷酸和亚磷酸极性较强,柱子不好选择吧?,是不是要先酯化再分析哦,为什么不用离子色谱?用gc测理论上就必须衍生!,这个还能用气相做?化学滴定吧,化学法分析
2011年05月31日发布人:xiaojunge
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因为刚接触药品检验,在做核黄素磷酸钠的游离磷酸的测定的时候,做了几次都不合格。
按照标准要求进行对照及样品配制,对照品为蓝色的澄清液体,但是样品很浑浊,土黄色。在730nm处进行测定,结果不符合规定。
因为样品很浑浊
2010年06月11日发布人:hgger
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求助大侠前辈:
在聚氨酯弹性体合成中,本人用异氰酸酯跟聚酯多元醇反应,但是反应速度太慢,很长时间强度上不来!请问是什么原因?因为是反应慢,所以又经常出现发泡问题。请问如何才能增加异氰酸酯跟聚酯多元醇的反应速度?谢谢!跟聚醚多元醇
2014年02月17日发布人:happydream
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最近做的 实验,样品处理过程中加入磷酸缓冲液(ph=7.0),为什么不直接用醋酸铵呢(提取方法是LL)?
请教各位,楼主,要看样品的性质呢!,磷酸缓冲液ph广,缓冲容量也大
醋酸铵的缓冲容量其实是靠醋酸。。。,不稳定挥发,在
2010年08月09日发布人:higher