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我的流动相需要用到缓冲盐,用磷酸氢二钠和磷酸配制,我怕把柱子堵了,想问一下缓冲盐的适宜浓度是多少?谢谢各位。,一般不会大于0.1M,这样的缓冲能力和离子强度就够了!,[quote]原帖由 [i]yinuo777[/i] 于
2011年04月02日发布人:yinuo777
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生物制品质量控制中,那些成分被列为杂质?[/size],[size=2]
(1)产品相关杂质
产品相关物质/杂质主要源于生物技术产品异质性和降解产物。末端氨基酸 异质性、电荷异质性、分子大小变异体以及包括糖基化在内
2015年08月06日发布人:abc816
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[size=2]相关检测项目:
离子 离子色谱
想测定液体中的磷酸根和亚磷酸根,离子色谱能不能测?如果能测的话选什么条件?谢谢?[/size],[size=2]具体条件不好说,应该能侧[/size],[size=2]可以的,具体
2015年10月23日发布人:兔two
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曾经做一个蛋白,发现该蛋白在实验组和对照组的表现存在分子量的区别,该蛋白是个糖基化蛋白,我们已经排除该差异源于糖基化修饰。并用碱性磷酸酶处理样本后发现实验组条带下移至对照组
2013年05月23日发布人:hustwb
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]走梯度时,215nm处走空白跟空针都会有较大杂质峰,可能原因有哪些?流动相是PH4.0的磷酸二氢钾和纯
2010年12月17日发布人:renmr03
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最近一直做一种酪氨酸磷酸化蛋白,电泳、转膜基本没有问题,试过5%脱脂奶粉和5%BSA封闭2h,一抗(CST,5%BSA-TBST配,推荐1:1000)做了几个梯度1
2013年12月18日发布人:shenkunjie
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本人欲测试不同处理的成骨细胞的ALP,不知哪位高人愿意指点一下具体方法以及主意点,小妹不胜感激![/color][/size],可以采用南京建成的试剂盒检测,很便宜的,你可以摸索一下
2012年03月18日发布人:穿越时空
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在做某产品的有关物质方法验证的专属性的强降解试验中,使用了1M酸、1M碱、5%H2O2、回流来进行酸碱氧化高温破坏试验,产品使用了粉末和溶液两种形式,结果是主成份未能降解。
现在怎么办呢?在方法验证中就这么说明可以吗?还要寻找降解的手段
2010年05月15日发布人:cinddy
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-pH5.7磷酸盐缓冲液以55:45进行混合,检测波长254nm,流速:1ml/min
图谱:20110529000026
在三分多钟处的峰与杂质分不开,请教高人应如何调节流动相以改善分离效果?[/size],[size=2]先减低甲醇的比例
2015年08月25日发布人:finger
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:室温 主峰保留时间:48min左右 主峰高500mUA左右,宽3min~4min左右
大家看看我的图,前面的杂质峰咋这么多呢,而且基线也一直不平,平衡柱子的时候基线是平的,之前样品是经过制备HPLC分过的,所以问两个问题
2011年10月09日发布人:panxiang8871