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我检测的是一种酰胺类化合物的盐酸盐,具有羟基,流动相用磷酸二氢钠与氢氧化钠,调pH到7。在走液相时适合用磷酸二氢钠和氢氧化钠或者磷酸二氢钾和氢氧化钾吗?最近要做加标回收了,可是发现基线不稳,噪音较大,拿下柱子还是如此,就把用50
2014年01月21日发布人:yanglj2011
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最近在测镉,加基体改进剂发现有磷酸氢二胺和磷酸二氢铵,想问下两者有什么区别,到底该加哪个?,好像铅镉统一用磷酸氢二铵了,二者的效果差不多,仅是分子式有差别,但是以我的经验:磷酸氢二铵的效果要优于磷酸二氢铵。鉴于此,我以前发过有关二者却别的
2016年01月24日发布人:teddy
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拉曼新手,许多问题困惑不解:
1、共聚焦拉曼光谱,50倍长焦,数值孔径0.5,激发波长514nm,请教各位高手激光光斑面积怎么计算的?最好列出式子讲解一下。2、单分子拉曼测试过程中是如何拍出hot spot的彩色照片的?
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2015年12月27日发布人:8899
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请问各位大侠,双道原子荧光操作的时候,单道与双道的区别?,双道可以两个元素同时测,单道只能测一个,标液可以用混标吗?,先说理论上:1单道每次只能测试一个元素,双道可以同时测试两个元素,
但实际上:1由于光路上的影响,双道之间会存在道
2015年07月12日发布人:teddy
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[size=2][color=Black][font=Verdana]我在做磷酸化的p38,p44/42,是不是磷酸化的都不怎么好做?p-p38说明书说是43KD,p44/42是44、42KD两条,可我每次做出来的条带感觉位置都不太对
2014年01月06日发布人:guagua
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,westernblot 检测总EGFR效果很好,同时检测磷酸化的MAPK效果也很好,但磷酸化的EGFR做了好多次都不见条带(说明书介绍抗体浓度1:1000,我用1:500也做过,一抗也抚育过夜),个人觉得主要出的问题在两个方面,1、磷酸化的EGFR抗体
2014年07月04日发布人:Darcy
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[size=2]单四极杆和三重四级杆有什么区别啊 ?[/size],[size=2]单四级杆应该是只能做一级质谱,三重四级杆能做二级或是多级质谱吧,不知道理解得对不对?我只了解Q-TOF。[/size],[quote]原帖由 [i
2015年12月21日发布人:glass
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当滴定临近终点时,一慢都是减慢滴点速度,是否有朋友按1/2、1/4滴进行滴定的?甚至听说有1/8滴,不知道怎么控制的,欢迎大家就自己所知道的参与讨论。,按1/2、1/4滴进行滴定是可以的,1/8滴?不现实!,看显色剂的颜色而定!,肯定
2010年11月21日发布人:jeirf3uwd
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色谱柱,29*0.32*0.25,进样口温度250,进样方式:脉冲不分流,脉冲压力:25Psi,脉冲时间0.25分钟,开阀时间:0.75分钟,分流流量:60ml/分
升温程序:50保持1分钟,25/分升到150保持5分钟,25/分升到250
2016年04月03日发布人:applebook=213
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url],Agilent1200,用乙腈和磷酸盐缓冲液为流动相,检测波长260nm,各使用一个通道时,基线波动
2010年12月26日发布人:感悟人生