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我要用ITO导电玻璃电沉积后去做电镜,想请问大家ITO导电玻璃要什么规格的(厚度、大小、电阻等)
还有是不是所有的导电玻璃两面都导电啊,做之前要用绝缘胶把一面涂上吗,先谢谢了!,导电玻璃就一面是导电的,另一面不导电,所以电沉积的时候可以
2016年04月03日发布人:兔子
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[hide] [table][tr][td]诊状
[/td][td]可能的原因
[/td][td]解 决 方 法
[/td][/tr][tr][td=1,6]( 一 )
保留时间变化
[/td][td]1. 柱温变化
2023年07月07日发布人:zxlyid
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有谁做过关于样品中的磷酸和亚磷酸的气相色谱分析?,貌似无机物不可以用气相!,什么样品?磷酸和亚磷酸极性较强,柱子不好选择吧?,是不是要先酯化再分析哦,为什么不用离子色谱?用gc测理论上就必须衍生!,这个还能用气相做?化学滴定吧,化学法分析
2011年05月31日发布人:xiaojunge
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小规格片剂,主药如何混匀,寻找一个辅料,等量递加,过筛混合。。。,等量递增或固体分散(溶剂分散),主药溶于水,现在是把主药溶于水中作润湿剂,如何加入才能保证混匀,分散于溶剂中,喷浆制粒。可以保证含量均匀度没问题。,主药溶于溶剂中,或加入
2014年04月22日发布人:大学习
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Ca3(PO4)2 +H3PO4 ————Ca(H2PO4)2
分子式 名称 在下列温度(℃)下无水磷酸盐在100g水中的最大溶解克数
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2014年06月15日发布人:ass
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因为刚接触药品检验,在做核黄素磷酸钠的游离磷酸的测定的时候,做了几次都不合格。
按照标准要求进行对照及样品配制,对照品为蓝色的澄清液体,但是样品很浑浊,土黄色。在730nm处进行测定,结果不符合规定。
因为样品很浑浊
2010年06月11日发布人:hgger
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什么样品,没有看到完整的方法没法作出判断。,楼主,可能是磷酸缓冲液的pH更接近你萃取的东东.醋酸铵的pH达不到中性.,也有可能醋酸铵会导致样品分解,具体我也说不清,但我做的一个样品在醋酸铵中放置12h就分解了,谢谢各位!
化合物是个酰胺,你按什么标准做的,是自己摸得方法吗?
还是药典
2010年08月09日发布人:higher
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[size=2][color=Black]
我检测的是p-akt ,分子量66kd,蛋白抽提时我已经加上了磷酸酶抑制剂,溶解样品时也加了磷酸酶抑制剂。
电泳 转膜都没问题,(转膜后用丽春红染5分钟,可以看到蛋白条带,marker也转的
2014年04月13日发布人:jiushikeshui371
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[size=2][size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:阿拉丁[/font][/color][/size]
在阿拉丁上想买异戊醇最为内标物
可是我看规格有GC和GCS,所以想问有什么区别呀
2014年10月24日发布人:dream2013
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请教各位大侠,用甲醇:磷酸盐缓冲液等度测完样后如何冲洗柱子?,先用大比例水冲洗,有时间的话就慢慢过度到高有机相就可以了!,如使用缓冲盐体系,则需先用甲醇:水 = 5:95作为流动相(准备过程见5.2),1.0 ml/min,冲柱至少1h
2011年08月30日发布人:lvmaomao