-
X射线衍射最基本的应用就是鉴定物相。其它的应用都只有在物相鉴定完成以后才能做。那么物相是怎么鉴定出来的呢?首先,X射线衍射方法只能证明一个物相的存在,而不能证明一个物相的不存在。这是因为,X射线衍射强度是一个样品表面信息的统计结果。当一个
2016年01月30日发布人:teddy
-
.,LZ的图反应结晶度高,晶粒大。
还有就是衍射峰越窄,晶粒越大.,SEM看出爱的是二次团聚的粒度大小,晶粒大小要谢乐公式估算,直观的说 这个只能反映出结晶度较好 至于晶体大小 可以用捷达大概计算一下 不过通常比较麻烦 一般是基于谢乐方程的计算 之前还得校核仪器误差,建议从产生衍射峰的机制去考虑衍
2011年06月24日发布人:10086
-
如何分析xrd曲线,如何通过xrd确定物质的结构呢?,用 jade5.0 程序,对ICDD的卡片,确定结构和物相,通过XRD方法来鉴定样品中存在某种物相的过程称为定性相分析,鉴定的依据主要是衍射峰位与标准卡片上的衍射峰位的匹配度
2010年11月08日发布人:No.1
-
我要鉴定植物中香气成分,香气物质很多,因此峰很多,有三个问题:
1:用有机溶剂提取香气成分后经浓缩处理分离效果不好(程序升温的速率已经很慢了),色谱图不美观,好多峰都不对称(垂直下降),其中某种高含量香气成分峰特别高,也特别宽
2013年06月23日发布人:grace!
-
[/attach]
但是第二天,在酶反应体系中加入了极少量的DMSO后,就在3.3min左右出现了一个非常大的峰,很怪异!我测过,DMSO在259nm波长处基本上是无吸收的,我重复了很多次,这个峰一直都出现。
[attach]7653
2011年06月08日发布人:a50044758
-
关系的。。。主要是二极管可以做峰纯度[/size],[size=2]采用梯度洗脱,二极管阵列检测器检测,替米考星和泰乐菌素的检测波长285 nm , 螺旋霉素的检测波长232 nm 。螺旋霉素、替米考星和泰东菌素出峰时间分别为: 619
2015年08月26日发布人:xuuuu
-
好多资料中看到加乳化剂的同时,大多都加了多聚磷酸盐,请问下多聚磷酸盐有什么作用啊?,我觉得加入多聚磷酸是为了作为缓冲剂,稳定食品体系的pH 值,获取较好的乳化效果。,不过增强持水性 也是有的,个人观点。,在不同的领域作用有所差别,聚磷酸是
2015年06月27日发布人:be!smile
-
[size=2][font=黑体]偶碰到一个极为奇怪的问题
做芍药苷,原来分得蛮好,过几天再做,同样的流动相,同样的标准品,居然在主峰前面冒出个小峰(和主峰紧密相连,没有分开的,可看成肩峰)偶开始以为是标准品降解,就再配了新的
结果
2015年04月21日发布人:cj_mondy
-
,估计是贴壁生长的。很奇怪,我两瓶细胞分别两次传代后,第二天培养基很清澈,但第三天出现大量黑色小点。跟黑胶虫污染不一样,实验室老师也说不是黑胶虫污染。我把细胞照片发上来,大家来鉴定一下。小弟明年毕业,现在细胞还没养活,万分着急啊。先谢过大家了
2012年06月14日发布人:bongte
-
=2]MRS加1%的CaCO3,灭菌,利用混菌法倒平板,35-37℃培养,乳酸菌会在平板下层生长并产生乳酸而形成透明的溶钙圈,见图[/size],[size=2]提取DNA测序鉴定是比较靠谱的方法吧[/size],[size=2]我之前也做过
2016年02月16日发布人:jude