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[size=2]事情经过:
磷酸盐+更烷磺酸钠,用磷酸调PH4.0取970ml+水30ml混匀。
以前一直用YMC柱子做,出峰在7min,后来因一根柱子不够用有开了另一根YMC柱子,结果出峰在10min,这时换回原来柱子出峰还是在
2015年12月24日发布人:小困
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高浓度甲醇回结晶,所以向请教一下,我们用的磷酸盐浓度是0.02mol/L,梯度洗脱甲醇最高比例是40%究竟结晶是它们二者的比例是多少,因为初用液相,请大家多多指教[/b][/color][/font][/size],[size=2][color
2011年11月15日发布人:大尾巴
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你,是哪个行业的?各大厂商都有自己的阵地,可以挑选同行业使用多的品牌。,布鲁克也有icp-ms么,铂金埃尔默,多找找经销商,他们会带工程师过来给你详细解答的,中间有些含糊的地方或者说厂商不方便说的你可以到论坛上来问问!,只是不推荐 布鲁克
2015年08月06日发布人:happydream
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就注意用磷酸盐多冲冲柱子。[/size],谢谢啊,我准备换柱子了,以后就注意用磷酸盐多冲冲柱子。
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[size=2]
谁告诉你用磷酸盐冲柱子的?
[/size],
2014年10月20日发布人:yes4
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如果是浆法,可以直接使用,影响不大。,磷酸盐缓冲液(pH7.4)要10升,哪家有卖?,药典二部的磷酸盐缓冲盐PH7.4配置方法:取磷酸二氢钾1.36克,加0.1mol/L氢氧化钠溶液79ml,加水稀释至200ml。
配置10L用量计算:
磷酸二氢钾用量:1.36g*50=68g
氢氧化钠用量:0.1*0.079*40=0.316g
方法1:1.
2014年07月16日发布人:small2011
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%。在这种情况下,偶尔可得到好的图谱,看到有3/4个不同于原料的峰,重复性差。但如果加大上样量,整个图谱变得稀奇古怪,峰强并不随上样量增加而升高,每个峰都变宽,强度没有升多少,本来几个峰retention time就差不多,这样根本峰不开了。
4.试过缓冲剂体系,乙酸铵不行,溶剂在220吸收,这样连个好的基线都得不到;50 mM磷酸盐体系也试过,重复性差;没试
2010年07月30日发布人:slightshiner
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我在做总磷实验为什么空白的颜色很深。标准曲线为什么会没有梯度?是不是显色剂的问题?,如果都很深,很可能是实验用水的问题,首先你用这个显色剂做个磷酸盐看看,如果磷酸盐不存在这个问题,那是你的过硫酸钾受到污染。如果磷酸盐也是如此,你就直接换
2015年11月13日发布人:红旗渠
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:离子色谱[/font][/color]
离子色谱柱能用纯水冲洗吗,这样是否会影响柱子的性能。[/size],[size=2]按看说明书或咨询色谱柱厂商,防止损害色谱柱
2014年12月16日发布人:xiaoniao
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近红外的光源都有使用寿命,但是只有部分厂商设置有光源能量报警限,很多厂商没有
随着使用时间的增加,能量不断减低,何时才能或者说才有必要更换,红外光源是有寿命的啊,厂商说可以用2万个小时!!,对啊,很好的问题!怎样才能知道光源需要更换呢
2015年02月04日发布人:jiankufanhan
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近红外的光源都有使用寿命,但是只有部分厂商设置有光源能量报警限,很多厂商没有
随着使用时间的增加,能量不断减低,何时才能或者说才有必要更换,红外光源是有寿命的啊,厂商说可以用2万个小时!!,对啊,很好的问题!怎样才能知道光源需要更换
2015年10月09日发布人:jiushi