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,因此认为,胆固醇结晶不只是成熟AS病变的标志,更可能是AS的重要促进因子。这些发现提供了了解AS的新视角,提示了干预这一疾病新的潜在分子靶点。
他汀对胆固醇结晶影响的研究为他汀稳定斑块的机制提供了新视角。体外研究发现,他汀能抑制
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),含重金属量不得过百万分之二十。含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。对照品溶液取磷酸奧司他韦对照品约50mg,精密称定,置50ml量瓶中,加溶剂溶解并稀释至刻度,摇匀。溶剂、供试品溶液、色谱条件见有关物质项下。进样体积10l。系统
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可以生成所需要的具有特殊药效的光学对映体化合物。将定向进化技术与化学合成方法相结合,可以利用酶生成医药中间体并进而合成为原料药。
酶催化技术在制药行业应用较为广泛,如网上资料报道的酶法制备抗糖尿病化合物西他列汀是生物催化工艺在制药工业
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一、禁忌: 1、禁用于已知对度洛西汀或产品中任何非活性成分过敏的患者。 2、禁止与单胺氧化酶抑制剂联用,也不可以在单胺氧化酶抑制剂停药14天内使用本品;根据度洛西汀的半衰期,停用度洛西汀后至少5天,才能开始使用MAOIs。 3
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与ATPⅢ指南相比,新指南的最大变化是放弃了特定的低密度脂蛋白胆固醇目标值,同时进一步明确了他汀治疗的最可能获益人群,以及不同类别患者应选择的他汀治疗强度。因而新指南更为简洁,更具可操作性。但需要指出的是,这一指南是针对美国人群制定的
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西他滨对照品约10mg,置100m1量瓶中,加氢氧化钾甲醇溶液(取氢氧化钾1.68g,加甲醇10ml,振摇使溶解)4ml,密封,超声使溶解,在55℃水浴加热6~16小时,放冷,用1%磷酸溶液稀释至刻度,摇匀(每1m中约含杂质Ⅱ0.02mg
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市售分析纯浓磷酸一般为85%的,假设需要配制1000g0.1%的磷酸溶液,那么就需要取浓磷酸1.18g,加水稀释成1000g,即可。
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含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。对照品溶液取磷酸奧司他韦对照品约50mg,精密称定,置50ml量瓶中,加溶剂溶解并稀释至刻度,摇匀。溶剂、供试品溶液、色谱条件见有关物质项下。进样体积10l。系统适用性要求理论板数按奥司他韦峰计算不低测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以峰面积计算。
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性状本品为白色疏松块状物或粉末。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品内容物适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含吉西他滨10g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则
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量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液取盐酸氟西汀约22mg,置具塞试管中,加0.5mol/L硫酸溶液10m,85℃水浴3小时,放冷,此溶液中含有杂质I和杂质Ⅱ;取此溶液