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用于处理细胞的雌激素(β雌二醇),请问是用什么溶解?
请教各位高手。
谢谢[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
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2012年07月25日发布人:dongdongqiang
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各位大侠,本人处理狗空白全血上液相感觉杂质很多主要在9分钟以前,问题是杂质峰拖尾影响后面的主药出峰,引起基线漂移,最郁闷的是主要出峰的位置空白血也有小峰,想调节流动相错开,调了几次但几乎都在一个位置出峰分不开,请问怎么办?
新买的
2010年06月18日发布人:ll5804
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[size=2]维格列汀二取代杂质怎么解决??[/size],[size=2]我现在二取代的杂质根据HPLC面积归一化法测定能够降低到1.5%左右,你需要降低到多少?目前我还在为减少杂质含量在努力中。。。[/size],[size=2
2016年02月15日发布人:@STAR@
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需要频繁的再生,反正不好办。这样的方法价格会比较高,但是应该能达到回收目的,和业主商量吧,先汽提除氨,再多效蒸发,再生化处理,一次调节池——预热——蒸氨——三效蒸发——二次调节池——四效蒸发——三次调节池——蒸发——回二次调节池。
在蒸氨阶段用硫酸回收得到硫酸铵,在多级多效蒸发阶段
2013年04月09日发布人:舞疯
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请各位帮帮忙分析一下:
我用反相C18柱分析NADH(还原型辅酶I),我现在买不到NADH的标准品,只能买到NADH-Na2(钠盐形式),我想问的是,它们对走色谱有没有影响,主要想对NADH定量。
请大家
2011年05月22日发布人:090820040
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用,流动相用甲醇:水1:1,水中加入了0.1%的正丁胺,分离效果良好.但是有其他组的人说碱性流动相残留在仪器中会对其他的样品造成影响,会使保留时间发生变化.请问是这样吗?为什么呢?,做好冲洗就不会有不良影响了,当然如果是质谱检测器,这个
2010年08月08日发布人:泊岩
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水提醇沉一种植物多糖,50度加温复溶,用大孔吸附树脂AB-8,37度24小时振荡除色素,然后用0.45的滤膜除菌,用5000分子量的超滤膜包去除小分子和部分色素,浓缩到非常小
2013年10月25日发布人:=pkchen=
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今天没法用站内搜索
只能发这贴了
小弟以前都用硫酸铵沉淀蛋白
现在打算改用聚乙二醇
请各位介绍下用聚乙二醇浓缩蛋白质的方法
是将聚乙二醇粉末涂抹在透析袋外部好
2014年02月27日发布人:nikun230
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感谢楼主分享!,感谢楼主分享!,[size=14px][color=Red][size=5]第一本:矿物红外光谱学
[/size][/color][/size][size=14px][color=Red][size=5]第二本:矿物
2023年11月15日发布人:aasle
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阐述的都是关心咱老百姓切身利益的观点!
我把这个帖子转到这个网站,就是希望这里的专业人士能够讨论一下,给大家一个明白。
当初三聚氰氨的事情也是社会各界人士的责任心,才使得这件事情得以曝光,真的不希望这又是另一场三聚氰氨事件
2009年11月05日发布人:xx_liu