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有色物生成;较高浓度的乙醇,使加入纳氏试剂的溶液变浑。其中某些物质如甲醛等可以.在进行纳氏比色前,在较低pH下用煮沸的办法除掉。
二、如果加入显色剂后仍有黄色,说明氨氮浓度很低(水在有亚硝酸盐而无氨氮时会出现这样的情况),浓度低也不应该是
2018年01月23日发布人:small2011
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如题,请问哪里有卖药用级, 进口聚乙二醇6000, 粉末状的,有知道的麻烦告知?,进口的还真不了解,有没有其他人用过,上海昌为有,代理日本三洋的,没证。。,北京凤礼精求有代理,楼主太懒,制剂新人,很多东西摸不清门道,请多包涵,没证的不能
2014年04月11日发布人:small2011
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配液管,缓冲罐,稀配罐的载冷剂用乙二醇合适吗,用乙二醇进入夹套帮助罐内产品降温,虽说没有接触,但是乙二醇是有毒的,漏在操作室也是有可能的,对人对产品都不好吧?
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你们需要好多温度保温
2015年06月08日发布人:TAT
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我用直链的聚对苯二甲酸丁二醇酯制备了环状的对苯二甲酸丁二醇酯,但是产物中有很多杂质,求提纯的方法,色谱柱硅胶分离就可以,你用聚的直连化合物,在反应的过程中肯定会产生很多水解不完全的低聚物,杂质很多应该是直连多聚物水解不完全形成的低聚物
2014年02月13日发布人:iop
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[color=Black][font=仿宋_GB2312][size=3][求助]做过氨氯地平缬沙坦片,请进
最近做氨氯地平缬沙坦片,复方制剂,含缬沙坦80mg和氨氯地平5mg,两个浓度差16倍 ,有关物质的的浓度大家是怎么
2011年11月05日发布人:chuntian1983
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前几天在论坛上向大家求助过,就是流动相用缓冲盐的时候,因为缓冲盐析出使得实验无法进行。超声清洗后才得以继续。老师说我的缓冲盐浓度是40mM,浓度太高了,5-6mM会比较合适。我看大部分的文献上缓冲盐的浓度和我用的差不多,可是我的为什么会
2010年12月27日发布人:kuailedeadai
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大,则可对盐进行提纯处理,氯碱才可以用。
废水经反渗透浓缩后,仍含微量的酚、氰化物、油、氨氮、砒啶、三联苯、钙镁离子、碳酸根离子、反渗透阻垢药剂等其它重金属的杂质。
要想煤化工高盐废水零排放及盐回收利用,只能采用下列工艺,1
2015年07月25日发布人:be!smile
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[font=楷体_GB2312][size=4][color=Black][b][求助]杂质检测不稳的原因
请教各位高手,我在检测样品时,其中的一个主要杂质经常性不稳,有时只占很少的比例,有时却占很大的比例,相差有0.3%之多
2011年11月01日发布人:minran_1980
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求教醇脱羟基的方法,本人使用的是二级醇,上面连有一个吡啶环,由于在反应中使用到了三氟乙酸,所以容易生成吡啶盐,使体系分成两相,因此在反应中适量加入了一些二氯甲烷做溶剂,使体系变成均相,再和三乙基硅烷反应,但是我做过两次,要么不反应,要么
2014年07月08日发布人:iop
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本人最近在摸索一个有烯醇互变结构物质的气相条件,恒温和程序升温都有试过,程序升温的时候主峰前面有一个峰,峰展非常宽,判断是杂质,恒温的时候没有看到,不知道怎么处理,请大家指点! 样品沸点330度,选的溶剂是无水乙醇,分流比30:1
进
2010年07月11日发布人:kakaash