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RT,合成过程中要用到液氨(不是气态的氨),液氨装在钢瓶中,现在发现用减压阀从钢瓶顶部通入的都是气态的氨,请问有何方法可以从液氨钢瓶中直接向反应釜中通入液态的氨?如何操作以及操作过程中应该注意什么?
急求解决方法,各位大虾们,请赐教
2014年06月18日发布人:vbnm
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,下层是混浊的溶液,想请问一下,这是怎么回事?,如果不根据相似相溶原理,他们是溶解的,乙二醇是极性的,丙三醇和二硫化碳是非极性分子,根基相似相溶原理乙二醇是不溶于二硫化碳的;丙三醇因为可以和乙二醇间形成氢键,乙二醇应当可以溶于丙三醇,是
2011年10月29日发布人:fqdfi32
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吗?,我们样品的杂质很少,总杂质0.3%以下(面积归一法),都是未知杂质。
方法验证的强降解项目的目的之一是:考察通过强降解产生的杂质和主成份的分离情况,从而检验方法的适用性。
现在这个样品无法降解,得不到杂质,也就无法考察方法适用性了
2010年05月15日发布人:cinddy
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请问乙酸异丁酯跟乙酸乙酸正丁酯用质谱可以区分开吗?如果是纯物质的话,我用的是-5ms柱,结构不同理论上都能分开,不能进纯物质,需要稀释的。,应该是可以的,结构上差异还是很大的,一般同分异构体不好分,同分异构体一般是在色谱上实现分离,质谱
2010年09月01日发布人:swn_nyve_vb
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作已知杂质检测,用的等度。
所有的方法学研究 ,比如精密度、重复性的供试液,都必须把一定量的杂质与主药溶液混溶当供试品溶液吗,这样做,再加2浓度,就成回收率试验了?
检测限 定量限 用把杂质加到供试液里吗?,主成分含量测定的
2011年01月10日发布人:yyat
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各位前辈们好,最近遇到一个关于多西紫杉醇注射液浊度的问题,如下:
使用四批不同厂家批次的吐温80,记为1、2、3、4号,分别增溶同一批多西紫杉醇原料,平行操作,制成四批注射液,浊度检查发现1、2号的注射液浊度大于标准比色管
2014年03月12日发布人:小猫
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小女子为初涉气相的新人,很多问题需要向高手请教,望不吝赐教,感激不尽!
现在公司用的是SE54的柱子,工厂送来的乙二醇含量是99%,因为我们厂生产的乙二醇是出口的,外商的要求是99%,所以说但凡我们的产品能出口出去的,含量肯定在99
2011年02月24日发布人:19zhaoxiang
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请问有版友做过Te9999、Bi99.997、Se-1、Sb-4N等的杂质分析吗?一个ICP-OES可以完成这些杂质分析吗?测试的标准方法是什么?
杂质有Cu,Pb,Al,Bi,Fe,Na,Si,S,Se,As,Mg,Zn,Ag
2015年04月18日发布人:坚持2011
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[size=2]用TENAX采样管进样做TVOC,为什么乙酸正丁酯出不来?求解?[/size],[size=2]用的热解吸仪啥型号的[/size],[size=2] 同时还做其他组分么?其他的都能出峰么?[/size],[size=2]打
2016年04月04日发布人:101010
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今天我们单位承检植脂奶油,看里边是否含有三聚氰胺,按照国家标准中奶酪中三聚氰胺的检测方法进行检测,结果检出三聚氰胺,6ppm.但又对这是不是三聚氰胺有所怀疑。后对其配料表进行研究,发现其中有一种添加剂是酪朊酸钠,另外一种是山梨醇酐单硬脂酸
2010年02月06日发布人:饮食男女