-
[size=4][color=DarkGreen][font=黑体][求助]缬沙坦氨氯地平片的杂质
缬沙坦氨氯地平片进口药品注册标准中杂质是以相对保留时间确定的,但我做的该相对保留时间都没出现杂质峰,请问大家做的如何,还有三个
2011年10月28日发布人:tie8
-
[size=2][color=Black]
我最近加了两块24孔板,结果糟透了。第一次是细胞密度太低1*10的四次方个/孔,结果孔底就没几个细胞。第二次把密度提高到4*10的五次方,结果有的地方没细胞,有的地方细胞挤成了堆,我也看不出加
2012年06月29日发布人:hot_hot_hot
-
[size=2][color=Black][b]
24孔板里培养的贴壁神经元可以做MTT吗?看周围的同学都是用96孔板做的?谢谢[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
你知道MTT的原理
2012年07月31日发布人:鹅鹅鹅
-
[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]一老外的药典中关于HPLC中杂质分析判定
一老外的药典中关于HPLC中杂质分析判定:
impurityes A, B, C,..单个已知杂质A,B,C
2011年11月17日发布人:ALALA
-
本人用硫酸二甲酯,氢氧化钠做碱甲基化肟羟基,开始反应收率能到80%,但后面越做越差,很难重复80%的收率,补加DMS和NaOH等当量的也无效果,求大侠赐教,谢谢!,1.滴加硫酸二甲酯的速度很关键,一般要求缓慢滴加
2. 排除你用的
2014年03月12日发布人:ass
-
[size=4][color=Black][求助]没有杂质对照品咋整?
有一个有关物质,进口标准里提到,自己却做不出也买不到对照品,怎么办? [/color][/size],[size=2]按标准里的条件做,看看相应位置是否出
2011年11月05日发布人:剪刀手520
-
最近在调嘧啶上的羟基氯化,文献用的是直接用三氯氧磷作反应溶剂,并且滴加少量水, 求解: 1。为什么要滴加少量水? 2。有谁做过尿嘧啶环类化合物的氯化啊?都用什么氯化试剂、缚酸剂、溶剂? 个人感觉直接用三氯氧磷太浪费,而且后处理太恐怖
2014年06月10日发布人:shuishui
-
[size=2][color=Black][b]
最近细胞状态不错,一般传代(1传2)后大概16-20个小时左右就能够长到90%,请问是应该一定等到24小时再传代,还是可以等长到90%(
2012年06月16日发布人:tudou85
-
[size=2]上图为磺胺脒出峰现象及液相条件,流速为0.3ml/min,90%流动相B,大家帮帮忙看下给如何优化?[/size],[size=2]这个峰应该是直接进样没有接柱子的?B是乙腈?
另:你有发现磺胺脒在水产品中会有检出么
2015年05月16日发布人:pore
-
我在做一个样品,想检测一下样品里面有没有含A物质,即使有也是含量比较低,而且杂质也比较多,已无法纯化,可是那个位置刚好有个小杂质峰,我怎么确定这个杂质峰里是否含有我所要的A物质呢?谢谢各位!,先调整流动相,增加保留时间!,你的A物质有没有
2010年08月15日发布人:wubo850611