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我在文献上看到是用过滤。但我用小滤器过滤后,发现滤膜完全被腐蚀了!再用二甲亚枫直接滴在滤膜上,半分钟左右滤膜完全腐蚀。如果是用磨沙漏斗的话,
10ml怎能滤(文章上也是滤10ml,不知
2012年10月07日发布人:qianqin1977
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按照GB/T 5750.10-2006异烟酸-巴比妥酸法测氯化氰曲线不显色。
所有试剂加完后水样不显色,无色透明,无浑浊。
氰化物标液是中国计量院的,50mg/L,巴比妥酸国药的,进口的都试过。
pH值也调过,还是不显色。
是pH
2015年04月29日发布人:但是
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正己烷
无水硫酸钠
乙腈:高效液相色谱用
甲醇:高效液相色谱用
恶唑菌酮标准品:含恶唑菌酮98%以上,熔点为140℃~143℃。
4.试验溶液的制备
1) 提取方法
2011年04月17日发布人:shengfengyu
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with the following excipients: croscarmellose sodium (交联羧甲基纤维素钠)and sodium stearyl fumarate(硬脂富马酸钠).,复方奥美拉唑的原研厂家是哪个啊,能告诉下网址吗?,到美国fda网站检索噻,已经找到了,丁香园真不错,内容广,很实用,工艺和标准怎么能搞到啊
2014年07月11日发布人:夜蓝星
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我用的流速已是2,
用程序升温:40℃-2分钟-8度每分升-100℃----25度每分升--250℃
只有一个峰,一点分的迹象都没。谢谢!,现有条件下,只出一个峰且没有任何分离迹象。保留时间怎样呢?
方法一:在不换毛细管柱的条件下,优化程序升温条件吧。
建议程序升温:40℃-保持8分钟-每分
2009年12月28日发布人:ZZSF
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_3]气质联用[/url]为什么分别用异辛烷和环己烷做溶剂,基线差距很大啊,环己烷的基线是异辛烷的8倍啊?基线小应该检测限就低点吧?
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2010年12月10日发布人:ljinter
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送蛋白样品出去测质谱,目的是测定分子量,用的是MALDI-TOP质谱仪,标准品与测试样图谱分别如下,回来后就给两个图谱,也木有啥分析,不知道是到底是分子量分析还是酶切后半胱氨酸分析,大家帮忙分析一下这谱图。,你先对照你的蛋白分子量看看啊
2015年12月04日发布人:aaby
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[size=2]本人要从混合样本中(有多种DNA)特异扩增某一种DNA,而且要绝对定量。看过相关资料说可以用目的片段的PCR产物做标准品。所以本人设想,先用普通的PCR从样本中把目的片段扩增出来,然后回收纯化目的片段作为标准品,不知道
2015年12月04日发布人:bgf5
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各位老师,我最近在做奥美拉唑的肠溶微丸处方是:奥美拉唑原药7%,pvpp5%,甘露醇88%,一开始是用水做粘合剂,挤出滚圆法制微丸,但是滚出来的丸子成型性根本不好,滚一会就碎掉了。后来换成1%的HPMC水溶液发现丸子表面很快就硬了,根本
2014年05月28日发布人:longquan
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在日本橙皮书中,关于奥美拉唑肠溶片(20mg)的标准溶出曲线有两个图,分表标示为溶出曲线a和溶出曲线b,但未标明二者不同之处,请问它们的区别在哪里?是因为来自于不同厂家么?谢谢各位啦,看了好久,也看不懂,看了看感觉应该是两种不同的奥美拉唑
2014年03月17日发布人:小黄