-
不能的X射线管有不同的杂质线,大家结合各类X射线管讨论一下
不同的X射线管有哪些杂质线,方便我们分析这些元素,注意背景的扣除。,用滤光片处理。,滤光片 靶材 影响元素
2015年12月24日发布人:small2011
-
[size=2]如图所示,测出的空气中氧含量25%左右,可能是什么原因导致的呢?分离度2.091代表峰完全分开了对吧?是合理的数值吗,会不会偏大?谢谢各位!
[/size],[size=2]是不是校正因子的关系?[/size
2015年12月25日发布人:花想容
-
[size=2]有个朋友说他做苯系物标样时,苯、甲苯、邻二甲苯结果可以,但间、对二甲苯偏高的离谱,他说间、对二甲苯分不开,两个项目合起来的结果理论上是200mg/L左右,但实际上结果是300mg/L多。峰型挺好的,各峰间分得
2015年11月30日发布人:盼盼
-
[size=4][color=Black][求助]庚烷磺酸钠流动相有2个杂质峰
尝试以前的一个液相方法。流动相里有杂质,与主成分重在一起,为什流动相有杂质哦!!
条件: 220nm
1ml/min
流动相:缓冲液:2.1g
2011年11月09日发布人:nn255
-
请问哪位高手用液相——UV检测过蜂蜜中的磺胺类药物,以及从蜂蜜中提取磺胺类的方法?可不可以直接溶解含有磺胺类药物的蜂蜜直接进液相呢?,必须要经过提取的,不可直接进样,可参考相关国标。,也可以参考相关的文献资料的,直接进液相?灵敏度肯定
2011年07月10日发布人:xrhbych
-
[size=4][color=Black]5‘ RACE
请问::
5’ 3‘ 端未知区域如何克隆(已知中间一段),除了5’RACE。 如果使用5‘RACE 应该注意些什么问题? 请推荐,不吝赐教! 多多交流!急等
2011年09月27日发布人:幽兰君
-
C18 10um的填料被中药的有色杂质污染,填料有颜色,用甲醇,乙腈,冲洗效果不理想,各位有再生被有色杂质污染填料的经验吗?,不好再生了,成本太高 估计很难再生,用四氢呋喃试试,[quote]原帖由 [i]shdxsd[/i] 于
2011年08月30日发布人:shdxsd
-
[size=2]大家好,我最近用气相色谱做乙醇和N,N-二甲基甲酰胺残留溶剂分析的时候遇到了点问题,想向大家请教一下!问题如下:
图一是乙醇的定位峰,主要是乙醇和作为溶剂使用的二甲基亚砜 图中乙醇峰保留
2015年06月25日发布人:vvmmoy
-
。
放一杯水和二甲基硅油,水干了,硅油还基本没有减少。,很难挥发,因为粘度比较大,常温下不挥发。
100℃以上有挥发,在150~200℃会有1%~5%的挥发。我测过的。
请问你是做二甲基硅油的那些方面呢?,本产品具有特殊的滑爽性、柔软性
2014年06月08日发布人:adg
-
用过[/size],[size=2]这些都是相近的填料,具体分离组分有区别。[/size],[size=2]13X和5A分子筛性能类似。
13X出峰快,5A分离度好。
都不耐水,5A更敏感。[/size],[size=2]Hayesep Q和T,极性差别较大。[/size],[size=2]两种分子筛都常用于氧气、氮气、一氧
2016年02月05日发布人:盼盼