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耐药。因而人们又研究出一种新的能耐青霉素酶的半合成青霉素,即甲氧西林(methicillin)。1959年应用于临床后曾有效地控制了金黄色葡萄球菌产酶株的感染,可时隔两年,英国的Jevons[1]就首次发现了耐甲氧西林金黄色葡萄球菌
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嘧啶银 合成的抗菌药 - 磺胺类4 磺胺二甲嘧啶〔典 合成的抗菌药 - 磺胺类5 磺胺二甲异嘧啶 合成的抗菌药 - 磺胺类6 碘胺异恶唑 (SIZ) 合成的抗菌药 - 磺胺类7 磺胺苯吡唑 合成的抗菌药 - 磺胺类8 磺胺间甲氧嘧啶 合成的
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照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液精密量取本品1ml,置25ml量瓶中,用稀醋酸稀释至刻度,摇匀,精密量取1ml,置100m量瓶中,用稀醋酸稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取甲氧苄啶对照品适量,精密称定,加稀醋酸溶解并定量稀释制成每1ml中约含20g的溶液。测定法取供试品溶液与对照品溶液,在271nm的波长处分别测定吸光度,计算。
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稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;另精密称取在105℃干燥至恒重的磺胺甲恶唑与甲氧苄啶对照品适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含磺胺甲恶唑0.16mg与甲氧苄啶0.032mg的溶液,作为对照品溶液。精密量取上述两种溶液各20μl,分别注入液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以峰面积计算,即得。
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磺胺嘧啶是目前我国临床上常用的一种磺胺类抗感染药物,又称磺胺哒嗪、地亚净,磺胺嘧啶的分子结构类似对氨基苯甲酸(PABA),可与PABA竞争性作用于细菌体内的二氢叶酸合成酶,从而阻止PABA作为原料合成细菌所需的叶酸,减少了具有代谢活性
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溶血性贫血及血红蛋白尿,在新生儿和小儿中尤为多见;此外,用药后也可见粒细胞减少、血小板减少症及再生障碍性贫血。 3.胆红素脑病:由于磺胺甲噁唑/甲氧苄啶与胆红素竞争蛋白结合部位,可致游离胆红素增高,游离胆红素进入中枢神经系统后可导致胆红素脑病
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磺胺甲噁唑/甲氧苄啶为磺胺甲基异噁甲基异噁唑和甲氧苄苄啶(TMP)的复方制剂,二者有协同作用,分别作用于二氢叶酸合成酶和还原酶。起到双重阻断细菌叶酸合成的作用,从而干扰了细菌蛋白质的合成。二者在体内的半衰期相同,合用后对抗菌效力可增大
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磺胺甲噁唑属全身应用的中效磺胺类药,是一种广谱抑菌剂。其抗菌作用机制是因其在结构上类似对氨基苯甲酸(PABA),可与PABA竞争性作用于细菌体内的二氢叶酸合成酶,阻止细菌二氢叶酸的合成,从而抑制细菌的生长繁殖。磺胺甲噁唑对革兰阳性和
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一、方法名称 磺胺甲恶唑—磺胺甲恶唑的测定—永停滴定法 二、应用范围 该方法采用滴定法测定磺胺甲恶唑的含量。 该方法适用于磺胺甲恶唑。 三、方法原理 供试品用盐酸溶液溶解,按照永停滴定法,用亚硝酸钠滴定液滴定,计算磺胺甲恶
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1、检查 应符合片剂项下有关的各项规定。 2、鉴别 取本品的细粉适量(约相当于磺胺甲恶唑0.5g),加氨试液10ml,研磨使磺胺甲恶唑溶解,加水10ml,滤过,滤液置水浴上蒸发使氨挥散,放冷,加醋酸使成酸性,即析出沉淀,滤过