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磺胺嘧啶是一种有机化合物,分子式为C10H10N4O2S,为白色或类白色结晶或粉末,无臭,无味,遇光渐渐变暗色。几乎不溶于水,溶于沸水(1:60),微溶于乙醇和丙酮,不溶于氯仿和乙醚,易溶于稀盐酸、氢氧化钠溶液或氨溶液。熔点252~256℃(同时分解)。其钠盐为白色结晶性粉末,无臭,味微苦。遇光渐变棕色。久置潮湿空气中,即缓缓吸收二氧化碳,析出磺胺嘧啶。
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、磺胺噻唑、磺胺甲嘧啶、磺胺二甲异噁唑、磺胺甲噻二唑、磺胺二甲嘧啶、磺胺间甲氧嘧啶、磺胺甲氧哒嗪、磺胺对甲氧嘧啶、磺胺氯哒嗪、磺胺邻二甲氧嘧啶、磺胺苯吡唑、磺胺间二甲基嘧啶,每个目标物浓度都是100μg/mL;(3)13种喹诺酮混标储备液:分别
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性状本品为无色至微黄色的澄明液体;遇光易变质。鉴别取本品5ml,加水20ml稀释后,加醋酸2ml,即析出磺胺嘧啶的白色沉淀;滤过,沉淀用水洗净,在105℃千燥1小时,照磺胺嘧啶项下的鉴别(1)项试验,显相同的检查pH值应为9.5~11.0
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类别磺胺类抗菌药贮藏遮光,严封保存制剂(1)磺胺嘧啶钠注射液(2)注射用磺胺嘧啶钠
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酚酞指示液显浅红色,加稀醋酸2ml,即析出白色沉淀;滤过,沉淀用水洗净,在105℃千燥1小时,照磺胺嘧啶项下的鉴别(1)、(3)项试验,显相同的反应(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集57图)一致(3)取本品约0.1g,加硝
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(1)取本品的细粉适量(约相当于磺胺嘧啶0.1g),加0.4%氢氧化钠溶液与水各3ml,振摇,滤过,取滤液加硫酸铜试液0.5ml,即生成青绿色的沉淀,放置后变为紫灰色(2)取本品的细粉适量(约相当于甲氧苄啶25mg),加0.4%氢氧化钠
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鉴别(1)取本品约1g,加水25ml溶解后,加醋酸2ml,即析出白色沉淀;滤过,沉淀用水洗净,在105℃干燥后,照磺胺嘧啶项下的鉴别(1)、(3)项试验,显相同的结果。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集571图)一致。(3
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,照磺胺嘧啶项下的鉴别(1)、(3)项试验,显相同的结果。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集571图)一致。(3)本品的水溶液显钠盐鉴别(1)的反应(通则0301)检查碱度取本品1.0g,加水5ml溶解后,依法测定(通则0631
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,生成相应的氨基嘧啶。嘧啶的衍生物胞嘧啶、尿嘧啶和胸腺嘧啶,是核酸和脱氧核酸的组成部分,维生素B1分子中的嘧啶部分是4-氨基-2-甲基-5-嘧啶甲基的基团。许多口服的长效磺胺药是嘧啶及其异构体的衍生物。将2,4-二氯嘧啶在钯、氧化镁和活性炭存在下经还原反应制取。
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(1)取本品的细粉适量(约相当于磺胺嘧啶0.1g),加水与0.4%氢氧化钠溶液各3ml,振摇使磺胺嘧啶溶解,滤过,取滤液,加硫酸铜试液1滴,即生成黄绿色沉淀,放置后变为紫色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与