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甲氧基苯胺值测定是在350nm波长,如果药物在350nm处有吸收,而且吸收值挺大,达到2了,有什么好的办法测定甲氧基苯胺值吗?请高手指点。,寻找方法除去主药,我们就是这样做的,先对样品进行处理,请问有什么参考方法可以除去主药呢?期盼有经验
2014年05月30日发布人:大学习
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如题,确定相邻晶粒间的取向关系,已知两晶粒同一带轴是的倾转角,确定两晶粒夹角的公式。谢谢,没明白你的意思,同一带轴的话,只需确定azimuth角了,电镜下在该带轴下分别打衍射,对照结果一目了然啊。,我也没看懂。,谢谢两位,不好意思没说
2016年02月09日发布人:nsdm
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现在做的是高效液相检测磺胺类药物和甲氧苄啶,标品都是用甲醇溶解的,流动相是乙腈(A)和0.1%甲酸(B),磺胺类的药物出峰的最佳流动相比例不太一样,A:B分别是30:70,35:70,45:55,要如何设梯度,可以把他们分离开?还有个问题
2011年05月27日发布人:狗尾巴花儿
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有些柱子,例如PEG柱子遇到少量水、氧气即会引起分解,这么说的话,载气——氮气的除水、除氧过程岂不是必须且很重要的?!
大家是用什么方法给氮气除水及除氧呢?用变色硅胶?5A分子筛?或者其他的什么?
PS:实验室有个顽固的家伙说
2010年02月02日发布人:感悟人生
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用ICP-MS测定总铅的含量,我一般是测定 206 207 208 这三个同位素。我发现还有一个同位素204 ,为什么不需要一起测定?,204 有Hg干扰啊Hg在204 有6.87 其实只要测208一个然后用丰度折算回去就是总Pb了
2015年05月05日发布人:jiankufanhan
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小弟在做氧还原催化剂,其中测氧还原极化曲线的时候,始终无法得到极限扩散电流,曲线在该进入扩散控制区的电压范围始终在缓慢下降,请问这可能的原因是什么? 谢谢啦。,请问你能把你的实验说的清楚点吗?,是不是。RDE的转速太高,改过程一直受电
2015年08月11日发布人:今生如此
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请问各位大侠们,现在国产的氧氮石墨坩埚哪家的好啊?大家用的是哪家公司的啊?,我们用的是江苏武进生产的石墨坩埚。质量还不错。,我现在用的是常州伟康石墨制品有限公司,质量是不错。,今天仔细看了一下,我们家用的也是常州伟康石墨制品有限公司的东方
2014年11月28日发布人:a456
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[size=2]相关检测项目:
滤纸
做EN14582,氧弹法,大家是如何吸收的,是弹内吸收还是弹外吸收瓶中吸收呀?燃烧时大家有加滤纸助燃吗,分享一下吧[/size],[size=2]一般都是弹内吸收的,滤纸阻燃的话容易引入干扰
2017年04月18日发布人:yapuyapu
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[size=2]氧弹燃烧过程中怎样才能最有效率的避免滤纸中离子的干扰?之前已经讨论了不少,但是最终没有很理想的答案,有些答案合理但是一般实验室不具备条件,而且相当的复杂,很难普及。所以考虑从装置设计上来考虑能不能避免检测过程中外来的包覆
2015年11月17日发布人:30moonriver
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最近用气相做乙酰乙酸乙酯和乙酰乙酸甲酯的分离,试了好多种柱子,虽然能够分开,但是峰型很丑,前延比较厉害,且峰很宽,不知道怎么弄,希望有高手帮忙解决,谢谢!!,峰形很丑事什么样的?贴个图来看看,出峰时间是多少?说说你的升温程序、流速这些条件
2011年11月26日发布人:cjlyq403