-
碘乙酰胺以前是白色的,现在发现试剂变成了黄色,不知这个对胶条平衡影响大吗?谢谢[/font][/color][/size],[size=2][color=Black]
2014年04月05日发布人:linlinstar
-
。。,我们用的柱子就是HP-5呀 升温程序,温度都够了的,你用的什么检测器?什么色谱柱?测量多大浓度的?,酰胺有极性,你用弱极性柱应该没有办法测定
你可以尝试用柱前衍生化,把酰胺转化为更为稳定和易挥发的衍生物质,建议朋友试试 DB-17柱子,H2做载气,80度,10度/min 试试,FID检测。
应该可以出峰。,为什么要用氢气做载气呢?
2010年03月06日发布人:dsh080808
-
我用氢化铝锂还原的,但是,我点板发现目标产物点很小,而原点上方似乎有大极性的点没爬起来,我认为是羰基还原到醇停住了。我已经用了6个当量的LAH了,THF作溶剂,回流5 h了,不知哪里不恰当?不知道还有什么方便的好用的方法实现酰胺的羰基还原
2014年02月23日发布人:jiankufanhan
-
有人知道硼烷还原羧酸和酰胺的机理吗?为什么硼烷能还原羧酸和酰胺,不容易还原酯呢?谢谢!,生成硼酸酯随后水解,其实能还原酰胺和酸,但无法还原脂,并不是说脂羰基的活性低,最主要的问题在酰胺中的N原子和酸OH中的O原子这两种杂原子更容易给出电子
2014年03月09日发布人:jiushi
-
各位坛友,大家在实验中用聚酰胺柱分离黄酮类物质的效果怎么样啊?我现在的柱子跑了一天,点还没有出现,会是什么原因呢?,个人觉得粗粉,富集效果比较好,单体分离效果一般,聚酰胺拖尾比较严重,单体分离可以用凝胶,制备……
可能是你的洗脱剂太弱吧
2011年04月13日发布人:amerigo6
-
我是做电化学的,已经在玻碳电极上接了一层羧基,下一步就是想活化羧基之后利用酰胺缩合接一层氨基化石墨烯。EDC,NHS都是1mM,0.1mg/L的氨基化的石墨烯,直接混合或者先EDC,NHS再氨基石墨烯,然后将处理过的电极插入里面,试了
2014年06月22日发布人:vbnm
-
求助:
师弟我合成出来的β-内酰胺类化合物,颜色不满足要求,如何除去颜色?
活性C也脱不下去,重结晶溶剂选了好几种,都是杂质和成分一起析出。
特此求助各位师兄、师姐,建议采用柱层析了。先用薄层板尝试,用硅藻土试试看
2010年08月27日发布人:Hanbingwf
-
[size=2][font=黑体][b]大家好,我是论坛的新手,请各位多多指教.
我现在正在寻找丙烯酰胺的检测方法,请各位帮帮忙,有劳各位了,
谢谢![/b][/font][/size],请到CA (化学文摘)或AA(分析化学文摘)上
2014年11月22日发布人:uuooii
-
如题。量很少,在试管里,丙酮4ml,滴了估计1ml左右,很快就爆炸了,是什么原因??
到现在还后怕啊。。。,好可怕啊,人没事就好。,你确定你滴加的是磺酰氯,而不是别的,确定好试剂很重要啊,丙酮里面有水 剧烈放热,也许是磺酰氯与丙酮α-H
2014年07月10日发布人:adg
-
化合物中只有酰胺官能团 其他为脂环族化合物 用液相色谱能检测到吗?,紫外检测器肯定不行,如果脂链足够长,不易挥发,可以用蒸发光散射检测器检测,如果是低沸点酰胺,可以用气相色谱。,这个你得试。
你最好能有个DAD或者PDA检测器。
把
2012年03月23日发布人:xiaoyu_snow