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请问是否两者是否能反应?反应生成物是乙酸二乙醇酰胺么?,反应是可以的,至少有酸碱中和,但没有给出反应条件,不好具体分析。,这是可逆反应,产量很低的。不知道还有没有其他条件。,室温,偏酸性溶液中,乙酸过量。,很难生产,应该只是酸碱反应。条件
2014年06月22日发布人:iop
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黄酮的分离用硅胶和聚酰胺薄层分离,展开剂和显色剂用什么比较好啊?
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-8-3 16:11 编辑 [/i]],一般都是氯仿-甲醇,但在硅胶柱上会产生拖尾,但聚酰胺薄层也有问题,如果浓度不同
2011年08月06日发布人:lixiongli0805
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[size=2][font=黑体]请问各位大侠有谁知道二甲基甲酰胺易水解吗?谢谢[/font][/size],[size=2][font=黑体]主要用作工业溶剂的;
与水可混溶,可混溶于多数有机溶剂
不会水解的[/font
2014年10月25日发布人:=pkchen=
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用过国产碳硫仪的觉得哪些厂家的还不错?,我们用无锡高速的,还有个无锡英之城 好像是从无锡高速分出来的 现在也不错的,用的咋样?和其它的对比过没?,呵呵,无锡做碳硫设备的还不少,主要的原因估计还是干这个比较挣钱啊,为什么国内做氧氮仪的厂家
2016年04月28日发布人:小红
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各位前辈老师们,我是刚毕业的学生,现在在做SDS电泳,之前也不断的出现过许多问题,但是从丁香园的帖子里学到很多知识,把问题一个一个都解决了,可是最近出现了一个问题,我改变了几乎所有可以改变的条件后问题仍然没有得到解决,所以我来到这里
2014年07月08日发布人:6327555
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请问各位,EDC NHS在DMF中催化酰胺合成反应时需要控制溶液的PH么,还有反应需要注意哪些问题么?反应后如何提纯产物呢?谢谢各位的帮忙啦。,没有人回呀,好捉急呀,求大神指点,一开始不用调,你把羧基端和EDC,NHS,溶剂一起冰浴搅拌
2014年06月08日发布人:ass
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求教:以前做凝胶的时候,觉得凝得很快,大约三十分钟就凝住走了,过了一个月用同样的试剂做,发现四五个小时也凝不住,一晚上过后发现凝住了,但胶的上表面都是小锯齿,根本不能用。为此,我新买了TEMED,重新做了AP,还是不凝,请问我到底是哪
2013年05月07日发布人:nikonun
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现做一固体制剂,准备整理CTD资料,有三个规格,且三个规格的各组分处方量不相同,这种情况,资料整理到一套中,还是三个规格分开整理啊?感觉两种情况整理起来都显得比较乱,审评中心针对这样情况,是怎么建议的呢?请有经验的同仁解答。,如果API和
2014年02月06日发布人:a456
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最近做的一个实验,希望通硫化氢将原料中的氰基生成硫代酰胺,硫化氢是自己制备的,我的原料是邻位是氟的苯甲腈,溶于三乙胺和无水乙醇中再通入硫化氢气体20min后,室温下搅拌反应过夜,发现反应不发生。请问有哪位做过类似的反应的,能否指导下,这样
2014年02月28日发布人:nmn
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用结块的过量的对甲苯磺酰氯与一醇反应最后重结晶得到的晶体不是需要的,产物跑板竟然和原料一样,但是核磁却和原料不同,很相似于对甲苯磺酸,会不是生成了对甲苯磺酸??该怎么处理过量的对甲苯磺酰氯?,上Tos用的碱最好是吡啶,既做碱有做溶剂,最后
2014年05月27日发布人:jiushi