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滴加NaOH,溶液pH会从酸性变中性,然后变碱性,pH越来越大,当达到一定值时,溶液就会浑浊,这个实验现象也可以解释 十二烷基苯磺酸钠与氢氧化钠反应为什么会有沉淀,哥们,真是神了。今天我把那个沉淀取出来加到水里,沉淀真的就没有
2014年05月25日发布人:艰苦奋斗
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biologic的,好像能装16个通道,用着挺好的,武汉蓝电,目前见到的电流最大为3A,企业的话还是用德国zahner的比较好,性价比高,比克、天津力神、保定天威、东莞新能源都有使用,最主要是性价比高啊。,如选国产的,上海正方电子公司的ZF100
2016年04月26日发布人:today@
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还有啥好办法,干灰化法不适合做Cr,谁解决了这个应该是神级人物了,骨灰级的估计也没招吧。。。。。。
什么类型样品,换前处理方式吧。,考虑一下,是否存在物理干扰,刚刚在一个论坛看到一个做cr做的回收率做不高的,个人感觉,不一定就是仪器的原因
2010年08月15日发布人:santa
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][/size],[size=2][color=Black]
看见你的贴子,我好象找到救星了,非常谢谢。
因为现在实验室不方便使用解剖显微镜,我是将整个大脑取出,包括皮质、白质还有海马,相当于是混合神经元,这样就不好去掉软脑膜和白质。现在实验问题是:杂细胞较多;有很多团块物(感觉有很多细胞颗粒);细胞透明颗粒状物很多,但又没漂浮(应该不是死细胞),但又没突触(又不是神
2012年08月11日发布人:yes4
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不能用微波消解 微波消解测定的是总砷,保险起见,配标准溶液的时候还是应该加还原剂!,无机砷按照国标做测定结果通常偏高。,国标做无机神很垃圾的。。。,[quote]原帖由 [i]ttkl533[/i] 于 2012-6-4 12:04
2012年08月15日发布人:tiffany199
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mg,最好是使用用百万分之一天平,误差少一点。5mg以上,可以用十万分之一天平。,楼上说的很对,我们在称几mg时,就是用百万分之一天平的,用十万分之一的达不到要求,误差太大了,我的神啊,用天平啊,当然是高精密度天平啊,大家都没有理解我的意思
2015年11月28日发布人:大花猫bb
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,进差错误是不大可能,关键诡异的就是铝等三个是线性的,其他的是反线性的,第二天进样就好了。
Field_Tian 说的数据库问题倒是有可能,因为关机了第二天就相当于重启,数据库可能恢复了。
过两天上柱香,求下神,没有进错样,那会不会在输入值输入反了呢?
2010年05月09日发布人:nancy7752
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,点板,上样量3μL,除原点外一个点未跑出。求高人指点薄层层析要点,及我的实验出现此种状况的原因。,神啊,你的展开剂那么复杂啊,没见过呢。小板先确定好比例再去爬大板。还有就是你可以把你的体系处理一下,用有机溶剂萃取,用水洗掉DMSO和醇,以免影响你判断。,首先,
2014年02月04日发布人:艰苦奋斗
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机会在《科学时报》上写点东西,为新申请者尽微薄之力,提供可能的帮助,一方面感到荣幸,另一方面也颇担心自己是否能够胜任。不管怎样,既然箭已经在弦上,就尽自己的最大努力,争取做得好些,并希望此文对新申请者有所启发和提示。[/color][/size
2014年09月13日发布人:maicaixiaogu
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,M+Cl等峰,应该是糖的水解产物,比如糖类,不会含有卤素和N什么的,基本就是CHO
谱图是做质谱的那个地方给处理的,342刚好是纤维二糖或者麦芽糖的分子量,182刚好是山梨醇分子量,248那个最神了,每一个物质都有这个峰,刚好是乙二醇分子量的4倍,其余的就不知道了,
怎么结合这两个图推测出更多的信息呢?
2011年03月27日发布人:feiteng666