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各位前辈,我打算养pc-12 ,听说这个细胞很难伺候,请教培养方法。
何种培养基好?NGF的种类有讲究吗?多谢![/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
pc-12细胞很容易成团,需要鼠尾胶支持生长
2012年10月08日发布人:youyou99
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近日做western 跑甲状腺的正常组织和肿瘤组织,正常组织出现很奇怪的形状,而且大分子量的都没有!
提蛋白的时候都是同一批提的,蛋白裂解液,然后超声4-6次,4°离心取上清;SDS-PAGE,4%的浓缩胶80v 30min,10%.7.5%的分离胶
2014年02月13日发布人:dog002
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现在做一个头孢类药物,各国药典中都用水-乙腈-冰醋酸的系统,但实验发现峰形拖尾特别严重!于是考虑加入离子对试剂-氢氧化四丁基铵,并使用一定浓度的磷酸缓冲盐,发现峰形改善了挺多了,但是对称因子只有0.78。不符合常规的0.95~1.05的
2011年06月16日发布人:wyznanhang
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[size=2]最近做一标准品色谱峰很宽。换了几根柱子还是宽。请问是什么原因。急求高手指点![/size],[size=2]你用的溶剂与流动相极性相差很大,标准品在流动相中形成峰展宽。所以标准品最好用流动相稀释(不是最初的溶解)。[/size],[size=2] 您做什么样品,具体采用了什么分析条件
2016年03月30日发布人:xuuuu
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请问大家,我们测量饮料中的可溶性固形物含量,可以直接用手持式糖度计测量吗?我们制订的内控检验指标中,用糖度计测量的值可以写“可溶性固形物含量”吗?还是只能写“糖度”?麻烦大家指教一下,不胜感激。,可以,不过一般糖度与固形物含量之间存在误差
2009年02月11日发布人:haohaorenjia
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生殖器官
[attach]1298[/attach],第二名:花叶滇苦菜花茎
[attach]1299[/attach],第三名:光致抗蚀剂
[attach]1300[/attach],第四名:琵琶鱼的螺旋形卵巢
2009年11月12日发布人:tudou
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有一待测物在C18柱上很难保留,今天在HILIC柱上试了一下,在90%,50%,10%乙腈条件下,保留时间都只有1min,而且峰形,信号值也不理想。使用的是HPLC。为什么在三种相差很大的流动相中,保留时间不会改变呢?有什么办法可以增加
2011年01月27日发布人:woaifou
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1 sigma的高糖DMEM含谷氨酰胺的培养基,配好后-20度冻存后,又没有必要定期再加谷氨酰胺?
2 一个培养孔被霉菌污染了,改怎么处理呢?整个培养板的细胞都不能要了吗?培养箱是不是也有必要重新消毒?
3 多聚赖氨酸加入一次性培养板后放到哪里
2012年09月09日发布人:ha111
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[size=2][color=Black][b]我做原代培养已经好几个月了,可是细胞状态一直不好,十天以后还能存活的很好的几乎没有!
师姐从国外回来,说是在国外随便养养都能活一个月的。可是她给示范了2次,也是活到十天左右就差不多不行了;她用的都是国外带回来的材料,操作也都一样,可以说除了用的新生
2012年09月28日发布人:羊咩咩
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向大家提个问题,单位的是海天的AFS,那么如何鉴别AFS的峰形的问题呢?什么样子的峰算是好的峰,会不会有想AAS一样的峰形分析法,可以根据峰形来选择仪器条件的?,峰形肯定不能像AAS那样好
其实只要是圆滑的峰就可以,AAS吸光度是瞬时
2014年12月26日发布人:adg