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我用的是去离子水配成50mM的储备液,4度保存,做损伤模型的时候是直接加入到无血清培养基中至2mM,结果发现效果不明显,是什么原因呢?
另外我作激光共聚焦,观察加入谷氨酸后细胞游离钙的变化,我是用细胞外液稀释,细胞也是在细胞外液中在激光共聚焦下
2012年09月01日发布人:guagua
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],谢谢,楼上,我是做一种药物导致凋亡,所以要看他凋亡和这种药物抑制 其 凋亡差别的情况,因此需要量变的统计,你说的形态特征证明定性的,而生化的检测方法中,那种比较好呢?我看网上帖子说,做流式细胞仪对与贴壁的神经原是不是不合适呢?多谢你指教
2012年11月06日发布人:ritou1985
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各位前辈,我打算养pc-12 ,听说这个细胞很难伺候,请教培养方法。
何种培养基好?NGF的种类有讲究吗?多谢![/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
pc-12细胞很容易成团,需要鼠尾胶支持生长
2012年10月08日发布人:youyou99
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肝细胞
6.前列腺上皮
7.乳腺上皮
8.肾小管上皮
9.子宫颈上皮
二、神经外胚层细胞培养
1.神经细胞
2.神经胶质细胞
三、内皮细胞培养
1.脐静脉内皮细胞培养
2.主动脉内皮细胞培养
3.脑微血管
2012年08月16日发布人:一叶
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好快啊![/color][/size],[size=2][color=Black]
2天已经开始聚集,7天已经死亡。神经元状态不好[/color][/size],[size=2][color=Black]
看形态大部分是什么细胞呢
2012年05月28日发布人:fei1226com
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1 sigma的高糖DMEM含谷氨酰胺的培养基,配好后-20度冻存后,又没有必要定期再加谷氨酰胺?
2 一个培养孔被霉菌污染了,改怎么处理呢?整个培养板的细胞都不能要了吗?培养箱是不是也有必要重新消毒?
3 多聚赖氨酸加入一次性培养板后放到哪里
2012年09月09日发布人:ha111
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我要培养原代神经细胞培养,要用多聚赖氨酸铺细胞培养板,请问赖氨酸液怎么配,怎样铺扳子??[/color][/size],[size=2][color=Black]
配制0.01%的
2012年03月13日发布人:junhun
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]。PTD介导的蛋白质转导技术则使大分子蛋白质或多肽自由通透细胞膜成为可能,随之产生疾病蛋白质治疗技术。本文就这一技术及其在神经系统疾病治疗中的意义作一综述。
1.蛋白质转导域(protein transduction domain,PTD
2016年04月17日发布人:小熊妮妮
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生殖器官
[attach]1298[/attach],第二名:花叶滇苦菜花茎
[attach]1299[/attach],第三名:光致抗蚀剂
[attach]1300[/attach],第四名:琵琶鱼的螺旋形卵巢
2009年11月12日发布人:tudou
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批评指正。
先来一张图,欣赏一下我们人类的大脑 [/color][/size],[size=2][color=Black]
相关疾病:
痴呆
上图箭头所示的区域就是与学习和记忆相关的“胆碱能神经元“分布的区域
导致痴呆的元素就是
2013年04月20日发布人:seven7