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各位老师:我最近在做新生鼠皮层神经元培养,已经培养第7天了,为什么突起还是不明显啊?我用的培养基是Neurobasal+2%B27+0.5mmol/L的L-谷氨酰胺+100U
2012年05月21日发布人:tianmei001
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最近养的神经细胞一直这样,种下去到5\6天时都不错,一周后就开始这样了.很多亮点,有的地方还成片,成片的地方细胞量明显减少.液体每次都新配,严格灭菌的! 这是第8天的细胞.
细胞这样
2012年08月16日发布人:tuuu2
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[size=2][color=Black][b]我这个学期开始做大鼠原代神经元培养,折腾了两个多月了都还不成功:现在做原代基本能够获得活性比较好的细胞,贴壁觉得也还可以,前两天细胞状态也不错,但从3d开始细胞开始出现死亡,第4天基本死光光
2012年09月08日发布人:fox_79
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[size=2][color=Black][font=黑体]好象 “神经细胞在出生后不再分裂” 的定律已经被打破。
据说在成年青蛙的神经系统中发现了新生的神经细胞。
这可能么?
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2012年12月04日发布人:IAM007
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各位,这是我培养了六天的神经细胞,用的是出生24小时的大鼠,细胞生长状态不好,仅少部分长出突起,我照了四张照片,都是生长得不好的!麻烦大家帮我分析一下为什么会出现这种情况
2012年05月14日发布人:wsll
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三个月前,我们培养神经干细胞一直很成功,但从7月份起,我们始终无法再培养成功!症状如下:1、取材步骤同以前,接种后观察,绝大多数是折光性强的单细胞,死细胞和组织块极少;2、第二天发现培养
2012年11月07日发布人:yjf1026
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[size[size=6][size=7]=5][/size][align=center]接手一项目,神经节苷脂钠GM1制备,准备反相制备,乙腈成本毒性方面弃用,准备甲醇乙醇准备,分析柱1.5min出峰,比例不管怎么调出峰时间变化不大
2011年04月02日发布人:shdxsd
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可用1%多聚甲醛
用活细胞的效果好些[/color][/size],[size=2][color=Black]
强烈不建议神经元的凋亡检测上流式。[/color][/size],
2012年05月30日发布人:穿越时空
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购买了人神经母细胞瘤,下一步打算做转染,希望与大家分享经验
期望与曾经或现在养此细胞株的大侠交流交流[/b][/color][/size],[size=2][color=Black
2012年09月03日发布人:tuuu2
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[size=2][color=Black]请教大家,下图是我提取海马神经组织做的bcl-2的western,用的CST的单抗,说明书上说这个抗体不会和bcl-2家族的其他蛋白交叉反应。
靠上面的条带是我要的目的条带,26kd;但为什么
2013年05月25日发布人:youreyes