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X荧光检测生石灰中硅、钙、镁,用压片还是熔片,哪个效果更好,曲线具体怎么建立?需要做烧失量不?,熔片好。是否需要做LOI,要看哪个厂家的仪器,他们的软件不同的。有的不需要,有的则必须。,去掉水分会是最终结果更理想,曲线是要建立的,要根据
2015年06月21日发布人:longquan
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我是做陶瓷材料的,样品一直烧结的不是很成功,就做了热重分析,做热重的样品是陶瓷粉末加1%PVA,从热重图中还是不会分析怎么烧结,请大家帮忙分析一下,谢了啊!,根据图上的信息,楼主应该从750度开始试烧,做XRD来确认
TG只能得到一个
2015年01月16日发布人:kaixinjiuhao
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偶的灯丝两个月内烧断了三个,大家讨论一下
varian3800-2000的GC-MS,造成varian3800-2000的GC-MS灯丝寿命过短的原因有:
1.漏气
2.载气中水或氧的含量过高
3.未能设定溶剂延迟,大量的溶剂
2008年01月27日发布人:红杏
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这种情况会多点,或许是辅助气不足造成的?,没有遇到过,通常点火时有异声就遇过,点火的时候这种情况遇到多的话,可能就会导致烧炬管了,有异声你有没有后续调查,发现问题是哪里引起的?,多数是样品的原因,所以经常需要维护的就是炬管了。,熔过2根矩
2016年04月10日发布人:jom
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,浓硫酸可以对有机物碳化,,在马弗炉中烧啊,450度烧两个小时
或者用有机溶剂超声试试,四氯化碳,丙酮,在马弗炉中烧啊,450度烧两个小时,什么样品用得比较多,明确之后再确定可行的方法会好一些!,加硝酸后进行加热试试,我实验室基本都是用王水
2010年02月24日发布人:uovt69jn
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,放入105度烘箱中烘干备用。,我用甲苯做萃取剂的,所以先用平常旋蒸出来的废液洗一下索氏抽提管,甲苯比较难挥发干净,所以用分析纯的丙酮冲多一次
再用洗洁精洗多一次
烘开后,滴管和样品瓶可以在马福炉里用500度再烧一次,洗洁精洗?洗洁精中本來就有有机物,如沖洗不干净,不是有很多
2011年08月19日发布人:isabel
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我是做陶瓷材料的,样品一直烧结的不是很成功,就做了热重分析,做热重的样品是陶瓷粉末加1%PVA,从热重图中还是不会分析怎么烧结,请大家帮忙分析一下,谢了啊!,楼主应该从750度开始试烧,做XRD来确认
TG只能得到一个趋势,还是得试试才
2016年04月01日发布人:小熊妮妮
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我对几个Ag负载TiO2的催化剂,然后做出来的紫外漫反射光谱是这样的,我就觉得奇怪,(1)下面两根谱线为何有个凹陷的;(2)怎么通过这个Abs值求出禁带宽度;(3)测量出来的Abs值不一样,调整测试样品用量还是不能改变Abs值,这是为什么
2016年02月28日发布人:妮子@
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做NiCl2因没有封闭坩埚,挥发的样品粘在上面了,怎么处理掉,用的是SETSYS EVOLUTION仪器,用棉花蘸取酒精擦掉,蘸丙酮也可以,通大流量气体
升到高温烧一下就可以了,应该使用空气氛或是氧气氛,在450度烧30min,烧完后
2010年04月07日发布人:No.1
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型号GC-2014c,把色谱柱拆到另一台机子上用了两个月,现在又要把柱子重新装回来,装柱前要不要先将检测口和进样口先升温烧一下呢,不烧的话会不会对色谱柱有什么污染呢?如果要烧的话,因为没有装柱是不是就不用开载气了?请高手指点一下,谢谢
2011年01月20日发布人:huliping1208