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请问各位大侠们,你们在做硫酸氢氯吡格雷这个品种时,有没有碰到溶出时崩解不完全的情况啊?
我在做这个品种时发现制粒后颗粒硬度稍微过大后,就会导致最后压出的片子在做溶出时在规定时间内经常会崩解不完全,会剩小块在里面,那么增加崩解
2014年01月17日发布人:大学习
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求问,假如甲醇和乙腈1:1混溶10mL,氮气吹干至5mL的时候,剩余的5mL都是乙腈吗?
因为要做固相萃取,洗脱液是甲醇:乙腈=1:1,但是含有甲醇的样品进样后,效果很差,乙腈较好,所以需要氮气吹干。,首先,你的方法不可能实现
2015年10月24日发布人:apple_danny
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,HP-5是典型5%苯基-95%二甲基硅氧烷的柱子
非极性
能测很多东西的哦~~
推荐应用包括:生物碱、二恶英、药品、精油/香料,脂肪酸,卤代烃,多溴联苯,杀虫剂/除草剂,酚类,残留溶剂,半挥发性物质,溶剂杂质
你要测什么呢
2011年05月20日发布人:qixiangsepu
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替诺福韦(Tenofovir disoproxil fumarate) 杂质K,有致突变性,限度5ppm,用什么方法可以测这么低的限度? 结构是在腺嘌呤的基础上加了一个烯丙基。,5ppm直接进样用紫外检测器很难测得出来,我想要达到检出限
2011年10月18日发布人:fjdlgldg
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求教下,有人买过厄贝沙坦片原研(赛诺菲)150mg的药品没?想问下,原研做的多重一片啊,想做些样品给别人,但是不知道要加多少辅料,专利已经找到了,上面说300mg一片,主药为50%,但是感觉太重了。不知有谁做过这个产品?,日文
2014年07月06日发布人:熊猫
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这一时段时间我一直在做DH5a的感受态用于转化,可就是转化不出菌来,都是按步骤来的呀,为什么呢?细菌本身的问题,还是细节中有绝技。[/color][/size],[size=2][color
2014年01月08日发布人:qumm1985
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[size=4][color=Black][b][求助]RNA电泳:最前面的带是5S还是降解带?
请问各位大侠,我在跑电泳观察RNA完整性的时候,跑出了5s,18s,28s,其中5s条带最暗,但是28s比18s稍亮并为达到2倍
2011年10月19日发布人:2541
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要测溶液中的锌元素含量,但溶液中存在很多的杂质,尤其是铁元素,干扰了测量结果,该如何消除杂质的影响呢,请各位老师指点[b][font=宋体][size=5][/size][/font][/b],楼主,可以换个波长测定。,换波长相对灵敏度就
2011年01月25日发布人:zhm2005
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我们在做卡培他滨片,发现在影响因素条件下的杂质A增加比较快,该杂质主要是水解引起的,请问如何控制?谢谢,我的缬沙坦好像也碰到这种问题,不知大家如何解决的,这应该是个好的话题吧,可否考虑粉末压片,或者干法制粒,包装外,另加防潮袋。但原研的
2014年05月29日发布人:但是
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[size=2][font=黑体][color=Black]本人课题是有关ZSM-5分子筛催化方面的,查阅相关文献发现有人证明催化剂失活与3745和3726cm-1处羟基的振动强度有关,也就是说分子筛失活快慢跟分子筛内部缺陷/分子筛外表
2015年12月14日发布人:966735obeng