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[size=4]请教为什么液质联用的质谱图中的质谱峰不像气质联用的EI源得到的质谱峰那样干净?EI源得到的质谱峰往往是一根一根的,而液质联用的ESI或APCI源的得到的质谱图中的质谱峰往往是一堆峰,一个最高峰下面还有两到三个小峰甚至更多
2008年06月05日发布人:100sjl
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:布鲁克 半导体 检测器 压缩机[/font][/color]
小弟是一家半导体行业的,做多晶硅原料厂,生产需要建厂时就购进了布鲁克的低温红外(CryoSAS
2014年09月10日发布人:耳东陈
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[size=3]我先抛砖
质谱的基线其实跟液相的紫外检测器和荧光检测器一样,基线高的原因不外乎内部和外部的原因。
1)[b]流动相:[/b]选择的流动相在质谱的响应比较高,比如水相比较多的时候,噪音比较大些;还有如果盐含量比较大的
2010年01月26日发布人:snow_white
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如题。我开发一种饮料,要进行乳化剂和稳定剂的实验,应该是调配完均质的,但是每次均质最少1L,原料有限伤不起。
想问可不可以均质后再添加不同的乳化剂和稳定剂,与均质前加有影响么?,均质的目的是提高稳定性,加乳化剂和稳定剂也是一样的目的
2013年06月24日发布人:哦买噶
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?
6、您觉得质谱仪会在将来取代传统的检测器吗?原因是什么?/font][/size][/color],[size=2]我做的是植物化学方面,天然源活性成分分析.质谱接触半年.想用液质联用,但还是菜鸟一个.[/size],[size=2]1.
2014年11月19日发布人:用户名
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相检测器上的比峰形如何?有拖尾现象吗?
不知道你的管路是如何连接的?从液相的检测器连接到MS所用的peak管是什么规格?有多长?
我觉得很可能是因为管路连接死体积太大造成的。,液相和质谱之间的管路是否和以前一样?过液相之后的流速是否有
2010年04月10日发布人:guowei
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[size=2]单位准备购置液质,预算200万,油品/食品分析,定量用。[/size],[size=2]W的,T的,A的都行吧[/size],[size=2]200W如果不追加,大部分会买AGILENT的6460,AB的4000要追加
2016年03月22日发布人:yhn
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,您是哪里的 用的什么LCMS 可以选用PEAK的发生器,peek的还不错,针对不同品牌的质谱有不同的型号,AB和Waters公司通常推荐他们的产品;LNI的也不错,安捷伦目前推荐他们的产品。
我的建议是如果是AB的仪器就用peek的,其他的无所谓!
另外LNI的是采用变压吸附技术,Peek采用膜吸附技术
2010年09月02日发布人:命运--ses
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位在最低线以上,泵油颜色也正常,真空接口也很紧,应该没什么问题。接着想要打开质谱真空仓检查,发现侧板还吸得挺紧的(感觉不太像是大漏吧),拧松放空阀卸掉真空(放空完顺手拧紧),打开侧板发现真空仓里面有些细小的金属粉末,立马意识到情况不妙了
2015年07月14日发布人:feixi
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如何测试碳质硅质页岩中的总硒含量?
请教高手:
测试碳质硅质页岩中的总硒含量,用什么方法最好?
AFS?
ICP-OES
or ICP-MS?
样品通过AFS和ICP-OES(按EPA3050B+6010
2010年10月06日发布人:wumufuxi