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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:离子色谱[/font][/color]
用离子色谱做铵根离子的测试好吗?用硫酸铵的标液配置行吗?需要考虑水解对浓度的影响吗?定量。请各位老师赐教![/size
2014年11月08日发布人:changlhsyo
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,流动相是纯水。我发现三天中目标峰的理论板数越来越低,从第一天的6800左右降到第三天的700多,峰形也是越来越差,拖尾越来越大了。本人第一次做离子交换色谱,希望得到各位前辈高人的指点,本人不胜感激![/size][/font]
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2011年08月14日发布人:swordxhy
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本人在做离子液体溶解纤维素的实验,使用的离子液体为[BMIM]Cl,在130℃下溶解一段时间,文献上说溶解后加去离子水纤维素可以析出而离子液体会溶于水中,但是本人在加水后没有看到纤维素析出,离子液体也没有溶于水中而是形成了类似胶状的物质
2014年06月09日发布人:艰苦奋斗
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[size=2]情况如下:
我在建立一个有机物的质谱方法,ESI负离子模式下,母离子响应有10的6次方信号(1ppm),但在MRM模式下没有稳定的子离子,查文件后发现,所有文献中都只有一个子离子Cl-,但我们的质谱对氯离子响应很差,一点
2015年07月16日发布人:DNA
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建立新化合物的LS-MSMS方法的时候。每次做Negative ion mode 的时候,都不知道其子离子碎片是怎么形成的?结构上是怎么断裂的?只能根据响应来判断哪些是我们要的碎片。,分子离子峰为负离子,失去一个中性碎片,就出现碎片负离子
2011年01月11日发布人:zhangyl88
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各位战友,问一下大家离子交换层析柱用高盐再生后还用NaOH再生吗?因为看到说明书上写是“再生用NaCl,消毒用NaOH”。[/size],[size=2]
看填料的耐受性,一般,大厂家的填料,都会有再生的方法的
像
2015年08月07日发布人:yhz1973
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我做了一个物质,含有一个伯胺,分子量是247.2,做ESI正离子模式一级质谱扫描时得到了扣除背景的两个丰度比较高的离子,分别是248.2和286.2,而且286.2的丰度为100%时,248.2的丰度才为60-70%,然后分别选定
2007年11月15日发布人:zhufangwei
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我最近刚开始看论文,文献中提到了阴离子和非离子两种表面活性剂的相互作用.SDS和Mg(DS)2与聚氧乙烯型非离子表面活性剂复配,结果是SDS比Mg(DS)2作用能力大,我不知道怎么解释这一点,请哪位高人帮我解释一下吧。,啊,相同浓度下带电
2016年01月16日发布人:蓝色雨梦
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[size=2]做离子色谱新手,使用戴安IC-2000的离子色谱。用AS18的柱子,走基线要一个半小时,基线不稳,不知道什么原因,上几张图,麻烦大家看看[/size],[size=2]什么原因???[/size],[size=2]可能是
2015年10月22日发布人:uuooii
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:离子色谱[/font][/color]
离子色谱柱能用纯水冲洗吗,这样是否会影响柱子的性能。[/size],[size=2]按看说明书或咨询色谱柱厂商,防止损害色谱柱
2014年12月16日发布人:xiaoniao