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保证,还有染色和脱色应该注意一下.10% 的应该可以.[/color][/size],[size=2][color=Black]
会不会是蛋白样品的离子强度太大?如果是这方面的原因,可以透析或超滤除盐[/color][/size
2014年06月14日发布人:qhyu
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?[/color][/size],[size=2][color=Black]
PBS 有好几样配方,有不同离子强度的和缓冲容量的,具体做什么实验参与相应的配法。如darzy 所说,有时杂质也会使溶液泛浑,脂类什么的。[/color][/size],[size=2][color=Black]我怀疑是PH的变化使得蛋白沉淀?
主任可以介绍一下
2013年08月10日发布人:nvdabing
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[size=3]质谱检测器检测到的信号强度与离子的质量有关吗?
即如果一个M/Z为10的离子与一个M/Z为1000的离子分别被检测到,是否信号强度相等?还是M/Z为1000的离子信号强度大?
[/size],[size=3]只和离子
2007年08月06日发布人:snow_white
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电导率是升高了,在对液相分析时,具体反映在哪些地方,对色谱峰也有一定的影响吧,有质谱的话可以做个全扫,看看离子强度,电导率是一重要指标!,这个要定期更换的,换膜的时间要看使用频率和进水水质,一般来说是3-5年更换。有的进水水质不好又使用频繁的话,第3年就应该换了。如果用的不多,进水的自来水水质好的话,可以用个5年不用换。前面预处理的活性炭和活性纤维应每年更换。
2011年11月24日发布人:baohailin
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%elution buffer做阶段洗脱试试。[/color][/size],[size=2][color=Black]
目地蛋白和杂蛋白是不是有相互作用?考虑过增加buffer里面的盐离子强度没?--仅供参考。[/color][/size
2013年11月12日发布人:qianqin1977
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溶剂或其他离子形成离子峰,如M+Na,M+ACN+1,M+DMSO+1等等离子化源的强度选择也对产生的离子有很大影响,比如说高的电压会将分子击成小碎片。
建议去读相关的书籍,也多动手尝试各种条件,会有更多的理解。,请问有没有这方面专门的
2008年06月03日发布人:Neo
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抑制待测酸性样品的解离。通常反相柱的pH耐受范围是2-8,特殊的可以耐1。,冰醋酸一般1%左右
甲酸/磷酸一般0.1%左右,一般0.1M~0.2M。主要考虑到流动相中的离子强度问题。进而影响分离度峰型保留时间等一系列问题。
色谱柱的
2011年12月13日发布人:chowdaisy
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吖啶酮乙酸,有做过的朋友说说什么条件分析比较好吧,,我认为您可以直接用亲水性色谱柱,可以采用纯水相磷酸盐缓冲液条件测定,通过调整流动相的pH值来控制样品的离子强度,改变保留时间;您的化合物可能对有机溶剂比较敏感,所以在常规柱C18柱可能
2012年04月23日发布人:semxuxu
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这几天我利用uplc-ms/ms 测定孔雀石绿,调用以前的方法,发现相同浓度的标准品,比
以前做的离子响应强度低了数量级,后来我用换用5ppm的通过三通阀和蠕动泵进样,发现母离子和子离子质量都比以前方法中偏了0.3amu
2012年04月28日发布人:renmr03
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郁闷呀
各位大侠帮帮出出注意,谢谢了.
是不是温度低,而导致胶不能均匀凝聚呢?[/color][/size],[size=2][color=Black]样品内离子强度过大,导致扩散[/color][/size],[size=2
2014年08月29日发布人:Ao7