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呋喃在zsm-5催化裂解,用热重测积碳量,怎么把热重的增重量与催化剂的积碳量准确对应?怎么用热重准确分析出积碳量?,那需要热重和质谱联用吧?
通过表征CO2质谱的峰量来计算积碳的量~,不太确定你的问题。可不可以这样:
取一定质量
2016年03月07日发布人:小妖精@
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比较不同的缓冲液,选择最优条件。[/color][/size],[size=2][color=Black]这么高的PI,也可考虑做阴离子交换层析,缓冲液的pH可选择在目的蛋白PI值以下,让目的蛋白流穿,杂蛋白挂柱。[/color][/size
2013年11月05日发布人:flower@@
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[size=3] 1,拆卸 按规程小心拆下离子源,置于干净专用白布上。注意静电防护,戴上干净专用手套。[/size]
[size=3] 2,清洗 将离子源拆散开来,置于烧杯中,加入丙酮,超声清洗30-60分钟,注意有些非金属部件
2010年03月09日发布人:dragon5
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最好是化学分析方法,用EDTA滴定行吗?具体方法步骤有哪位大侠知道?,EDTA滴定可行但要注意其它离子干扰!,这个要看情况的,如果是近似百分百的含量用EDTA滴定,如果含量只有百分之几十几的滴定有严重干扰,建议用光谱分析来解决
2010年11月09日发布人:玲珑
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[font=黑体][size=2]安徽皖仪IC6100智能离子色谱仪[/size][/font],[size=2][font=黑体]安徽皖仪IC6200智能离子色谱仪[/font][/size],[size=2][font=黑体]东西分析
2015年03月19日发布人:1472583690
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一般用扫描电镜观察有机气体在金属管壁内的积碳,需要放大多少倍?一千倍够用吗?,你的物质是什么我不知道。。。我只知道1K倍,大概在50um尺度附近。。而且SEM最低是0.6K倍。。。。你觉得能找出来??,不同的扫描电镜不一样吧。具体看情况了
2016年01月19日发布人:无怨无悔
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请问哪位大侠做过离子交换树脂的啊?阳离子交换树脂和阴离子交换树脂、大孔离子交换树脂的预处理是什么啊?请指教一下呗,谢谢,还是根据不同型号的树脂由不同的预处理的方法啊?,你是先加的酸、碱吗?应该是先加水的。具体是这样:
1装柱前清洗吸附柱
2013年06月25日发布人:莫莫莫
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请教大神
做了一个ESI,正离子模式
得到的最高的分子离子峰恰好等于我推测的分子式(无须加、减氢)
用chemdraw画出分子结构,算出来的exact mass值和这个分子离子峰完全一致,精确到小数点收2位
问这个情况是否正常
2015年11月15日发布人:p1900
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请教:原子吸收测的是元素还是离子啊?比如说测铁,如果是测离子的话,是测的2价还是3价的呢?,不管是2价的还是3价的,都可以测。是测元素的。,应该是样品经过消解后,以离子的形式存在于溶液中,而在用原子吸收光谱仪测定的时候,经过原子化,离子
2015年08月25日发布人:jiushi
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[size=2]我用的是万通Basic IC 792,测阴离子时一切都很正常,可是我新配制了标液,淋洗液后,按说明,对系统进行了清洗,安装阳离子分离柱,型号6.1010.220,可是出峰的时候,前边会出水峰,并且水峰后2-3min处也有
2015年07月17日发布人:xiaoniao