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现在微波消解前处理技术得到广泛应用,那么在消解中用到酸的种类和用量也不一样,这样就需要标准溶液的酸度最好接近样品溶液的酸度,请问这个酸度大家都是怎样评估的,在酸度达到多高的情况下,大家认为需要进行赶酸。不如我消解ABS加入硝酸8ML最后定
2015年11月21日发布人:longquan
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:离子色谱 普仁 upf 氧瓶 滤膜
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用普仁离子色谱的朋友多吗?遇到问题。
我们买的机子,PIC-10A,用于测试卤素
2014年11月08日发布人:bling
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[size=2][font=黑体]标签:合成
最近看了很多不确定度的资料,主要是化学分析方面的。一般来说质量和体积的不确定度都大同小异,曲线拟合也都公式化,但标准溶液配置的不确定度和回收率的不确定度却千差万别。
先说标准溶液
2014年11月15日发布人:jebel
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【求助】阴离子色谱柱柱子的保管,5%甲醇水,两个月拿出来冲一下。柱子多少钱买的?,柱子加上保护柱及保护柱套共九千多,单独这个柱子价格大概六七千。,我用2%乙醇水溶液行不,没有问题的
2014年07月28日发布人:iop
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:离子色谱[/font][/color]
用离子色谱做铵根离子的测试好吗?用硫酸铵的标液配置行吗?需要考虑水解对浓度的影响吗?定量。请各位老师赐教![/size
2014年11月08日发布人:changlhsyo
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大家好,帮帮忙,我想配制0.02mol/L铜标准溶液,该怎样配制和标定呢?,这个铜标准溶液你要做什么用的呀?
是哪个标准中用到的吗?,LZ是用什么来配?
标定的话也要看你用什么指示剂。不同的指示剂现象不同。,我用的是 紫尿酸氨
2011年03月28日发布人:玲珑
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我们最近做阴离子表面活性剂的标准曲线,线性一直不好,国标中要求激烈振摇30秒,注意放气,这放气是从上面放气还是下面活塞出放气?,分液漏斗放气,边摇边通过下方活塞放气。
告诉楼主一个方法:先把所用的分液漏斗同做样的方法萃取一次,再做标准
2016年04月05日发布人:小牛牛
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[size=2]单位最近刚刚买了个离子色谱ICS-90,不知道能不能用微波消解法(微波消解炉以前单位就有了)作为离子色谱的前处理方法。 我个人感觉好像微波消解以后所有的有机物都没有了啊,赶酸稀释后离子色谱直接进样应该能用吧。
好像看到又
2014年12月18日发布人:SO2
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定量测定阳离子及离子色谱定量测定氯离子.
离子色谱下限一般可达到ppb级.,[size=2]过滤采用0.22μm过滤膜就可以,至于ICP的价格需要你与公司联系咨询了。其实对于你所说的阳离子和阴离子,只需要离子色谱就可以解决了。[/size
2014年09月03日发布人:夜猫子
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我用的[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_102][b]离子色谱[/b][/url]很老的,好像是DX-320.
前几天配了个混标,F CL SO4三种的混标.稀释以后做标线
2010年12月21日发布人:qiuyf-2007