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大家讨论下,我在实际工作中,经常要稀释标准,以前都用容量瓶逐级稀释,由于标准放在冰箱中(4度左右),拿出后要放到室温再稀释。后面偶尔想质量是不变的,就在电子天平上按重量逐级稀释标准,这样做和传统做基本一致,大家觉得重量稀释有什么利弊?, 你的重量是怎么取的,能想取多少就取多少吗?你最后溶液的总重量
2016年02月17日发布人:小红
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,我就来开去吃饭了,等晚上回来关仪器时,突然发现仪器的负高压有点近800V,我就觉得奇怪,怎么会这样呢,我把灯窗打开,看了下灯放电,感觉也正常呀,然后换了另外一个金灯调整光路,还是800V,看来是其他地方的问题,接着我把自动进样器卸下来一看
2010年07月06日发布人:Roger01ws
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电解液中有多硫化锂产生,首次充电反应物质为这些多硫化锂,因此容量小于后续循环。但是为什么只有一个放电平台和一个还原峰呢?,我觉的应该是先放电再充电吧!锂离子必须先从负极跑到正极才能反应啊!,这容量也太低了吧:),似乎导电性不怎么好呢。试一试放电到1V看?,是的,应该先放后充,我后来也意识到了,但是先充后方不是应该只对首
2015年12月25日发布人:dadaai
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海光AFS-230E[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_37][b]原子荧光[/b][/url],还原剂:0.5%KOH+0.5%KBH4,载流:5%HCL,电压270V,电流
2011年01月18日发布人:baohailin
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如题,今天进行计量,标准溶液中未添加预还原剂,发现原子荧光强度较添加的降低一半了,是不是可以理解为标液中五价砷和三价砷都有?而且每种含量估计一半一半。,和你发现的不一样,我发现的响应值是 3/4。,不加硫脲跟抗坏血酸荧光信号没有加了信号强
2016年04月30日发布人:iop
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(液质联用)请问各位,我配的孔雀石绿和隐色孔雀石绿的混合标准品100PPB,然后稀释成不同的浓度,如2PPB,3PPB,5PPB,7PPB,10PPB,上机,最后用外标法做出标准曲线,好乱,基本上是平的,但是有时候还可以,奇怪啊,有谁
2011年11月30日发布人:xiaozhu917
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我们分析室配制的0.1摩尔/升的碘标准溶液,用0.1摩尔/升硫代硫酸钠刚标定后,没过几天碘浓度就开始下降,每天用标准溶液前都需标定一次,很麻烦,而且新标准溶液和旧标准溶液测定同一个样品时,两个数值不一样,请各位老师帮我分析一下,谢谢!,我
2015年01月26日发布人:铃儿响叮当
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[size=2]溶液中有K,Ca,Na,Mg等阳离子,如何去除K,Ca,Mg,而不破坏Na离子?要求尽量不要添加化学剂。小弟有个思路是用离子交换法,但是对离子交换法不是很明白哪位大神指点下?或者哪位大神有更好的思路?求带飞
2015年10月29日发布人:速冻虾米
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?,标准溶液也是有有效期的!,我认为你的方法无可争议,尤其是对于只有几百毫升的标液。
当然如果配的多,后面的方法就比较省事。酸性溶液不能用橡胶管,氢氧化钠滴定液可以这么弄,而且要用塑料壶,干燥管可以填碱石灰,除水和二氧化碳
2011年09月03日发布人:bing0421gs
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[size=2]单位想买一台离子色谱,有人推荐用戴安。先请教一下大家戴安离子色谱的特点和优势有哪些?[/size],[size=2]自动进样器,没万通的好
外观太小,没万通气派
价格没万通便宜[/size],[size=2]这家
2015年10月23日发布人:红茶可乐