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已经筛选好了的细胞,G418半量维持,但是后来发现细胞状态越来越差,感觉就像是apoptosis现象,但背景又很脏,有很多浮游的黑色颗粒物,现在将图片贴上,请大家讨论一下,看看是否污染
2012年08月21日发布人:windy+++
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各位做毕赤酵母的xdjm,俺在电转化后采用 zeocin(200ug/ml)进行筛选,结果不到两天时间长成一片,无法挑取单菌落,随机划线挑取混合菌落进行诱导,结果没有蛋白表达,已经多次出现这种
2014年02月19日发布人:qqq111
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细胞和载体后,一般都对载体和细胞做了那些优化?对筛选策略做了那些调整?说具体点,不要说些纲领性的空话,要确实有效果的优化。比如对invitrogen提供的pcho1.0载体启动子做了那些变化,筛选标记做了那些变化,取得了什么效果?[/font
2014年08月29日发布人:rxcc33
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我养的是原代内皮细胞,按说明书步骤操作(间接法),但磁珠筛选后细胞就是不贴壁,请教诸位这是何原因呢?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]你
2012年10月18日发布人:33号
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请问有没有人做过K562细胞对G418的敏感浓度的实验?通常的方法是在24孔板里进行筛选,周期是7天,而K562是悬浮细胞,换液问题如何解决?恳请大家帮帮忙给点建议,非常谢谢![/b
2012年07月30日发布人:yhz1973
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最近用脂质体转染mcf7细胞
载体是pires2-egfp
第一次做稳转株筛选
看了坛子里大牛们的文章
收获很大
几个问题想进一步请教请教
一个是,我现在筛选一周了
2012年05月07日发布人:toy
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我们是第三方认证实验室,正申请ROHS测试项目,想请问下大家,若我用X射线荧光筛选法测试样品合格或不合格,可以直接将其上的数据列在报告中吗?做过一些实验,发觉我们的EDX测试的数据还比较准确,觉得也没必要劳民伤财地再上ICP测试,但这毕竟
2015年10月09日发布人:adg
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200ng/ml。最高是1000ng/ml,也就是1ug/ml,300ug/ml的浓度实在太大了,数量级错了1000倍,活活靶细胞毒死了,另外还需要补充的是,做G418筛选一般在转染后24h开始,如果要加快筛选,可以将贴壁
2015年02月23日发布人:mooon
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请问G418筛选预实验是用未转染的细胞还是转过的?是预实验
那含G418的培养基是不是要预先配成相应浓度的呢,还是在24孔里临时稀释[/b][/color][/size],[size
2012年08月13日发布人:biabiade
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[size=2]上海张江,求 pBudCE4.1 载体及GS筛选表达载体(如lonza pee14.1载体),可以各类tag的原核载体交换或以叮当酬谢。谢谢[/size],[size=2]请教一个问题,我听说GS系统是有专利保护的,那么
2014年08月09日发布人:ladyhuahua