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[size=2][color=Black]亲水色谱,因其使用水溶性有机溶剂,高有机相流动相,低的缓冲盐浓度,不使用离子对试剂,与质谱检测良好的兼容性和灵敏度等优点,应用方面也越来越广泛,也越来越受关注,亲水色谱是不是可以直接取代传统的反向
2016年02月27日发布人:kswl870
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建立新化合物的LS-MSMS方法的时候。每次做Negative ion mode 的时候,都不知道其子离子碎片是怎么形成的?结构上是怎么断裂的?只能根据响应来判断哪些是我们要的碎片。,分子离子峰为负离子,失去一个中性碎片,就出现碎片负离子
2011年01月11日发布人:zhangyl88
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各位战友,问一下大家离子交换层析柱用高盐再生后还用NaOH再生吗?因为看到说明书上写是“再生用NaCl,消毒用NaOH”。[/size],[size=2]
看填料的耐受性,一般,大厂家的填料,都会有再生的方法的
像
2015年08月07日发布人:yhz1973
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我做了一个物质,含有一个伯胺,分子量是247.2,做ESI正离子模式一级质谱扫描时得到了扣除背景的两个丰度比较高的离子,分别是248.2和286.2,而且286.2的丰度为100%时,248.2的丰度才为60-70%,然后分别选定
2007年11月15日发布人:zhufangwei
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我最近刚开始看论文,文献中提到了阴离子和非离子两种表面活性剂的相互作用.SDS和Mg(DS)2与聚氧乙烯型非离子表面活性剂复配,结果是SDS比Mg(DS)2作用能力大,我不知道怎么解释这一点,请哪位高人帮我解释一下吧。,啊,相同浓度下带电
2016年01月16日发布人:蓝色雨梦
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[size=2]做离子色谱新手,使用戴安IC-2000的离子色谱。用AS18的柱子,走基线要一个半小时,基线不稳,不知道什么原因,上几张图,麻烦大家看看[/size],[size=2]什么原因???[/size],[size=2]可能是
2015年10月22日发布人:uuooii
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:离子色谱[/font][/color]
离子色谱柱能用纯水冲洗吗,这样是否会影响柱子的性能。[/size],[size=2]按看说明书或咨询色谱柱厂商,防止损害色谱柱
2014年12月16日发布人:xiaoniao
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emo_12.gif emo_12.gif 我们学校有个酶标仪,我想测钠离子和钾离子的浓度不知道能用这个仪器测量么,
如果能测量怎么去测,测量钠离子和钾离子的原理是否是吸收光的?可吸收的光波长范围是多少啊?仪器的工作波长范围是多少
2011年03月26日发布人:wanglicheng3936
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我想知道水中铁离子含量测定方法,谢谢.,水质铁、锰的测定火焰原子吸收分光光度法GB11911—89,水中铁含量的测定方法:
实验原理 常以总铁量(mg/L)来表示水中铁的含量。测定时可以用硫氰酸钾比色法。 Fe3++3SCN-=Fe
2013年05月14日发布人:小书虫
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我的磺胺类质谱,有两个药物的母离子和子离子都是一摸一样的,他们分子量一样,只是苯环上面的基团在不同的位置,所以只有极性大小的差别,确定的色谱条件已经可以将这两个药物分开,使得它们的保留时间不一样。
这种情况是否允许?
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2010年01月03日发布人:zhufangwei